说到染色体异常绝大部分夫妻可能都会认为离自己非常遥远，其实不然，据统计全世界约千分之六的活产新生儿，可能会出现染色体异常的情况，其中一半孩子会成为染色体病患者降临世界。

容易出现染色体异常的患者

虽然说正常人发生染色体异常的概率低，但是孕前、孕期的检查也不可落下，尤其以下这里容易发生染色体异常的患者。

1. 1. 具有遗传因素染色体异常家族史的人群，如父母双方某一方是染色体异常的携带者，则可导致遗传性染色体异常的相关疾病；
2. 2. 高龄产妇，卵细胞以及纺锤丝的老化，生育子代时在遗传物质传递的过程中，发生同源染色体不分离或者姊妹染色单体不分离，进一步导致染色体异常的概率较高；
3. 3. 接触放射性物质的人群，如电离辐射所导致的染色体异常，发生的原理为断裂的染色体变位、重接，从而导致子代染色体相关的疾病；
4. 4. 在日常中经常接触到各种各样的化学物质的人，因为这些对人体有害的物质会通过饮食、呼吸等途径进入到人体，从而引发染色体畸变；
5. 5. 服用致畸药物或有致畸药物接触史人群。

以上这些人群相比于正常人来说，发生颜色体异常的概率要高的多，染色体异常危害大且后期治愈是很困难的，所以只有防微杜渐，提前预防，因此早期的婚检、遗传咨询、染色体检测等非常重要。