高龄了三代试管，在孕期最好也做个无创dna比较好，双重保险更能保证孩子的健康。因为女性年龄越大，染色体也会很容易出现异常。目前三代试管技术通过PGD/PGS技术能筛查出125种遗传性疾病，但要知道全世界的遗传性疾病一共有4000多种，所以单靠三代试管是不能完全避免遗传病的。最好在孕期再配合上无创dna检查来避免遗传病。

三代试管可以筛查的疾病

三代试管时针对染色体的数目是否异常进行筛检，例如唐氏症、透纳氏症、克林费氏症等非整倍体所造成之疾病。

1、常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等。

2、X连锁显性遗传病

由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性，女性患者的后代，不论是儿子还是女，均有50%的发病危险成为相同病患者。

3、X连锁隐性遗传病

这类遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性，男性患者与正常女性结婚，所生男孩全部正常，但女孩均为致病基因携带者。

4、多基因遗传病

精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。

无创dna可以筛查的疾病

无创DNA主要是检查13号染色体、18号染色体和21号染色体多一条数目上的异常的。可以筛查出以下疾病：

1. 1. 唐氏综合征：表现为智力低下，现在无有效治疗方法，检出率可达99%；
2. 2. 18—三体综合征：表现为生长发育延迟，大部分患儿会夭折，检出率可达96.8%；
3. 3. 13—三体综合征：表现为智力低下、特殊面容等。

由于各地技术发展水平不同，无创DNA主要筛查范围是常见的染色体非整倍体疾病的检测，包含唐氏症、爱德华氏症、巴陶氏症、性染色体异常等。近年来随着技术提升，侦测范围也逐渐增加，已可筛检部分染色体微片段缺失(Ex:小胖威利症)、常见骨骼异常致病点位(Ex:侏儒症)等疾病。