孕中期空腹抽血做的无创dna只能查3对染色体，即21、13以及18号染色体。一般来说，在怀孕中期即怀孕12-22周孕妇就需要去医院，然后医生通过抽取孕妇的血液，对胎儿游离dna的高通量测序和测序结果的生物信息分析，从而就可以检测结果判断胚胎是否异常。如果该项检查结果为低风险，就说明胎儿染色体是正常的，若是该项检查结果为高风险，患者需做羊水穿刺进一步确诊。

无创dna就是无创性产前基因筛查，是怀孕期间排除胎儿畸形的一个产检检查，也属于唐氏综合征筛查方法之一。该项检查主要是检查胎儿非整倍体染色体筛查的手段，但是只针对三条染色体进行检测，即：

1. 1. 21号染色体：含有智力发育、先天性心脏病、白血病等相关基因，若是异常的话，会导致胎儿特殊面容、智力不正常、生长发育缓慢等；
2. 2. 13号染色体：含有宝宝智力低下，面容特殊，手足的畸形等相关基因，若是异常的话，胎儿患上小儿痴呆或者小儿麻痹等风险的概率大；
3. 3. 18号染色体：是所有染色体中基因密度最低的，但是它所有哺乳动物进化上保守的非编码蛋白区域所占比例与整个基因组范围的平均值相接近，若是异常的话，就会导致孩子智力低下、身体畸形和寿命较短。

一般来说，若是这三对染色体有一项出现异常的话，那么结果就是显示高风险，此时患者就需要积极配合医生抽取羊水进行羊水穿刺检查，以进一步确定，这三对染色体是否有以上，毕竟在临床上，羊水穿刺检查结果的准确率达99%以上，而无创dna检查结果的准确率相对较低，在90%以上。此时若是羊水穿刺也为高风险的话，就需要积极配合医生终止妊娠，若是其检查结果为低风险的话，大家就无需担心，但也要在医生规定的时间去医院做各项产检，以确保胎儿在体内健康生长与发育。

总的来说，孕中期无创dna只能查21、13以及18号这3对染色体。若是这三对染色体有一对异常的话，其结果就是高风险，需做羊水穿刺检查。以上内容仅用于参考，有什么疑问建议咨询医生。