3号染色体p22.1处存在0.14mb重复其实就是3号染色体短臂存在片段缺失，具体位置在2区2带1亚带，缺失碱基对数有0.14*10*6个，一般出现这种情况的话，建议夫妻去查一下染色体，因为胎儿染色体一般来源于父亲或者母亲。如果夫妻俩都没事的话，孩子出现这种情况就属于基因突变，一般不影响孩子的功能，并不算很严重，但是如果夫妻俩染色体有异的话，需要先咨询医学遗传学专家，得到合理的解答后再做出应对措施。

3号染色体作为人体的第三大染色体，其含有数量庞大的遗传信息碱基对，如果出现3号染色体重复就会导致基因重复，可能出现基因控制部位相关异常的现象。如果重复片段没有控制重要部位的基因，通常不会出现明显症状，无需过于担心，只要定期做检查就可以了。

但是，如果重复片段控制眼、心脏、脑等脏器发育的基因，则会导致眼睛发育异常、心脏缺陷、小头畸形等身体某部分器官发育异常现象，也可能会引起智力发育障碍、学习能力障碍。3号染色体上还存在癌症相关基因，如果3号染色体重复，患癌症的风险可能会有所增加，并且3号染色体重复还会遗传给下一代。

一旦发现染色体异常，最好及时做引产处理，并且在孕期定期做好检查，随时观察胎儿的发育情况。饮食方面尽可能合理搭配，多吃高蛋白优质蛋白食物，多吃蔬菜水果。