第三代试管技术所助孕的试管宝宝还是会有存在缺陷的可能性，但是这个几率还是比较小的，因为虽说第三代试管是可以对胚胎基因进行筛查，可以很好的避免一些疾病，或者说一些缺陷的发生，但是这个并不是100%的可能性，所以建议不要抱有100%的希望，需要理性的看待，做第三代试管婴儿也不能保证生出来的孩子没有畸形的，直说可以尽最大可能性的避免这种情况的发生。

第三代试管婴儿是在前两代的基础之上，增添了基因筛查技术，即PGS/PGD筛查技术，俗称为第三代试管婴儿技术。即在胚胎移植前通过染色体筛选识别技术剔除存在缺陷、或者发生染色体变异的胚胎，将健康、完整的胚胎移植进入母体，从根源上控制出生缺陷的发生。同时第三代试管婴儿技术还有防止家族性遗传性疾病的再次遗传，达到优生优育的目的。

• PGS是胚胎植入前遗传学筛查，是对早期胚胎进行染色体数目和结构异常检测的技术，通过检测胚胎的23对染色体结构、数目来排除染色体异常的遗传疾病；
• PGD主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在原有的试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外受精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。

第三代试管常见筛查项目

常染色体显性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病、染色体病、常染色体隐性遗传病、多基因遗传病都是可以进行筛查的，使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。

1. 1. 常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡氏综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等；
2. 2. 由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性，女性患者的后代，不论是儿子还是女，均有50%的发病危险成为相同病患者；
3. 3. X连锁隐性遗传病这类遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良等；多基因遗传病主要是精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高；
4. 4. 先天愚型等染色体患者，所生子女发病危险率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者；
5. 5. 夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变性等。

以上就是第三代试管可以预防的相关精和缺陷，但是全世界遗传性疾病有4000余种，并不是每一种都可以傻叉出来，也并不是完全的预防，所以说第三代试管宝宝还是会有出现缺陷的情况。