发生嵌合体的概率大概是在20%-30%左右,三代试管胚胎发生嵌合体概率大概20%-30%左右。第三代试管婴儿也叫胚胎移植前诊断技术,就是将卵子和精子在体外结合发育成受精卵,养囊后形成早期囊胚。进行某些遗传病和染色病检查,将可能患有遗传性疾病、染色体异常的囊胚进行筛查出来,如21三体综合征、18三体综合征、血友病等囊胚淘汰处理。
三代试管发生嵌合体概率大概是在20%-30%左右。其三代试管发生嵌合体的原因就是虽然三代试管会经过pgs检测以及所有的细胞都是由一个受精卵分裂而来,但由于细胞在分裂的过程中可能会出现一些错误,从而导致分裂形成的染色体异常细胞就混在了正常细胞中,实验室技术人员在取细胞时并不是将所有分裂的细胞都进行pgs检测,所以就有可能会出现没有检测到的情况,从而三代试管夜壶出现嵌合体。
胚胎嵌合体是指一个胚胎的组成细胞中存在两种或两种以上染色体不同的细胞。尽管所有的细胞都是由一个受精卵分裂而来,但是在分裂的过程中可能会出现一些错误,而这些错误分裂形成的染色体异常细胞就混在了正常细胞中(研究表明这一现象在囊胚期可能达到30%),实验室技术人员在取细胞时就可能会出现所取的细胞与其他细胞完全不一致或不完全一致的情况,而根据这些所取的细胞检测出来的结果也就很难说代表了整个胚胎的染色体情况。这种不一致带来的影响就是胎儿真正的染色体情况被掩盖了,这也就解释了为什么有些胚胎明明经过pgs检测提示胚胎染色体无异常,结果胚胎移植及妊娠后的产前诊断环节又查出胎儿出现了染色体问题。所以,在进行pgs助孕之前,应充分告知患者pgs检测技术中胚胎嵌合体的风险。