染色体易位女性怀孕后要抽血查无创dna，其原因就是染色体易位的女性，怀孕后胎儿出现染色体异常的概率是非常之大的；而无创dna就是筛查胎儿染色体是否异常的一种产前筛查项目。所以建议这部分女性在怀孕后一定要按时去医院做该项检查。一般来说，该项检查的需要女性在怀孕12-22周之间去医院做，其检查出来的结果才是具临床参考价值的。

相信很多人也知道，人体正常的染色体不仅是数目需要恒定，而且染色体的位置也要恒定。而对于那些染色体上的某个片段发生断裂，然后进行重接，在重接的过程中交换了位置，从而引起的染色体结构重排的就属于染色体易位。就目前来说染色体易位有三种，即：

1. 1. 整臂易位：是两条非同源染色体之间整个或几乎整个臂的转换或交换，即整个长臂或者短臂都发生了交换；
2. 2. 平衡易位：是一种特殊的染色体重排类型，是指两个染色体断裂后，相互交换位置，组成成为一条拼接的染色体，即没有造成基因的丢失或者增加；
3. 3. 罗氏易位：是一种特殊的染色体重排类型，是指两个近端着丝粒染色体在着丝粒或其附近断裂后，短臂丢失，染色体长臂融合成为一条染色体，结果染色体数目减少，长臂数不变，但短臂数减少两条的现象，罗氏易位主要发生在5条近端着丝粒染色体（13、14、15、21和22号染色体）上。

无论是哪一种易位都会导致怀孕几率下降，及时怀孕成功，胎儿出现染色体异常的概率是非常之大的，所以在怀孕期间，女性一定要按时做一些无创dna检查，毕竟该项检查不仅属于产前重要检查项目之一，而且可通过抽取母血检测胎儿游离DNA，从而筛查胎儿染色体变化，即判断胎儿染色体是否有易位。

总的来说，染色体易位女性怀孕后一定要查无创dna，才能够判断胎儿染色体是否异常。当然大家在做该项检查的时候，一定要注意在医生规定的时间内去做，其检查出来的结果才更具临床参考价值。若是该项检查结果为中风险或者是高风险，患者还需要配合医生做羊水穿刺，以进一步确定。