三代试管婴儿成功后一般是做无创，若试管患者做无创后，结果显示有风险的话，医生才会建议你做羊水穿刺，因为羊水穿刺的风险很多，若有不注意就会影响胎儿的正常发育。三代试管婴儿也就是胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。

什么是无创nda

无创nda也就是无创基因检测、无创DNA产前检测又称无创产前DNA检测，该技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。无创DNA检查只是针对21、18、13-三体综合征，其他染色体数目、结构异常是无法诊断的。一般来说，当孕妇做无创nda检查后，若是检查结果为阳性的话，那么试管患者就需要进行羊水穿刺，以判断胎儿是否患有染色体疾病。

什么是羊水穿刺

羊水穿刺医学上称为羊膜腔穿刺，是一种创伤性产前取材方法。一般适合中期妊娠的产前诊断，羊水穿刺能检测所有染色体数目异常、大片段染色体建构异常，也是目前胎儿染色体疾病诊断的标准。虽然羊水穿刺会有一定风险，但是目前的正规医院的医疗技术条件，羊水穿刺还是很安全的，造成流产、早产等几率只有0.5%。不过，羊穿取出的细胞不是每个都能培养成功，也会存在很小的漏诊率。对于微小结构改变的染色体异常、遗传病、环境、药物影响等也不能完全检出。

三代试管婴儿成功后一般是做无创，若试管患者做无创后，结果显示有风险的话，医生才会建议你做羊水穿刺。建议试管成功后的女性，一定要注意按时参加产检，以确保胎儿在健康的发育。