胎儿染色体5号短臂缺失可能是父母原因造成，也有可能是化学因素、物理因素、生物因素等外界因素而导致，具体原因需夫妻做医院做染色体检查并将日常生活一一告知医生之后，才能做进一步的判断。一般情况下，胎儿染色体5号短臂缺失可能会导致患者出现5P-综合征，临床上的表现为猫叫样哭声特征性症状，还可表现为头小、满月脸、眼间距变宽等特殊面容。

胎儿染色体5号短臂缺失的原因

染色体5号是人体内23对染色体之一，属于亚种着丝粒染色体，占细胞总DNA的近6%。该号染色体若是发生异常，如染色体5号短臂缺失等异常的话，可能会与以下因素有一定的关系：

1、父母原因

通常情况下，胎儿5号染色体微缺失与父母遗传的关系较大，并且夫妻双方的生育年龄越大，卵子和精子的质量越差，年龄大的女性或男性在受精卵分裂过程中出现染色体问题的可能性也就越大，而且若是父母双方或是单方存在染色体5号短臂缺失，那么胎儿遗传到的概率就是非常大的。

2、化学因素

若是人体有接触环磷酰胺、甲氨蝶呤等抗癌药物，某些有机磷农药，如美曲膦酯等，以及苯、铝、砷等化学物质，就容易导致染色体出现异常的情况，也就会导致胎儿染色体5号短臂缺失的一种可能。

3、物理因素

医疗上所用的放射线、工业放射性物质，如果长期接触，或是一次照射大剂量的射线时，或者是在日常生活中长时间受到家电等各类辐射的情况下，就容易引起胎儿染色体5号短臂缺失。

4、生物因素

像杂色曲霉素、黄曲霉素、棒曲霉素等真菌毒素，或者是当人体感染风疹病毒、乙肝病毒、巨细胞病毒等病毒的时候，就有可能会导致细胞内染色体的缺失，这样的话，也就容易导致胎儿染色体5号短臂缺失。

胎儿染色体5号短臂缺失一般是不建议将其生下来的，但是究竟要不要生都由夫妻二人一同决定。当然无论是是生还是不生，都需要及时去医院查明胎儿染色体5号短臂缺失的具体原因，在再次备孕的时候，才能够针对性的将其规避。