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血友病乙也是血友病其中的一种吗
643阅读 · 2023-09-01 14:57:00
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赵元元 · 副主任医师
RFG生殖医疗集团
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血友病乙是血友病其中的一种,他也可以叫血友病B,主要是因为缺乏因子Ⅸ,又称作PTC缺乏症和凝血活酶成分缺乏症,就是性联隐性遗传,其发病数量较血友病A少。血友病乙患者的出血情况是属于比较少的。

血友病是性联隐性遗传疾病

血友病的分类:

  1. 1. 血友病A(血友病甲),即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ:C)缺乏症,也叫做AGH缺乏症,是一种常见的性联隐性遗传疾病,女性为携带者,男性为发病者;
  2. 2. 血友病B(血友病乙),即因子Ⅸ缺乏症,又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症,就是性联隐性遗传,其发病数量较血友病A少。血友病B患者的出血情况也是少于A的;
  3. 3. 血友病C(血友病丙),即因子Ⅺ(FⅪ)缺乏症,又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症。为常染色体不完全隐性遗传,男女均可患病,是一种罕见的血友病。

血友病是一种遗传疾病,从出生就会有出血的的情况,并且这种出血是治不好的,是会伴随一身的。血友病先天性的缺少因子Ⅷ,一般都是男性发病为主,女性都是传递着,所以说女一般是不会患有血友病的。

血友病缺少因子Ⅷ

以下是血友病的临床表现:

  1. 1. 皮肤、粘膜、皮下组织、牙龈、口腔容易受伤出血;
  2. 2. 关节炎或者关节容易积血,常在运动后引起滑膜出血,大多数是膝关节,其次为踝、髋、肘、肩、腕关节等处;
  3. 3. 血友病患者会出现血尿;
  4. 4. 大量出血引起神经受到压迫感,导致区域性的麻木,丧失触感,肌肉萎缩;
  5. 5. 有呼吸困难的可能,甚至窒息而死,局部血管受压迫,可引起组织坏死。

每一个患有血友病的病人受到的伤害都是难以想象的,不管从身体还是心理以及时间和金钱方面都是让人唏嘘的。

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