血友病乙是血友病其中的一种，他也可以叫血友病B，主要是因为缺乏因子Ⅸ，又称作PTC缺乏症和凝血活酶成分缺乏症，就是性联隐性遗传，其发病数量较血友病A少。血友病乙患者的出血情况是属于比较少的。

血友病的分类:

1. 1. 血友病A（血友病甲），即因子Ⅷ促凝成分（Ⅷ：C）缺乏症，也叫做AGH缺乏症，是一种常见的性联隐性遗传疾病，女性为携带者，男性为发病者；
2. 2. 血友病B（血友病乙），即因子Ⅸ缺乏症，又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症，就是性联隐性遗传，其发病数量较血友病A少。血友病B患者的出血情况也是少于A的；
3. 3. 血友病C（血友病丙），即因子Ⅺ（FⅪ）缺乏症，又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症。为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，是一种罕见的血友病。

血友病是一种遗传疾病，从出生就会有出血的的情况，并且这种出血是治不好的，是会伴随一身的。血友病先天性的缺少因子Ⅷ，一般都是男性发病为主，女性都是传递着，所以说女一般是不会患有血友病的。

以下是血友病的临床表现:

1. 1. 皮肤、粘膜、皮下组织、牙龈、口腔容易受伤出血；
2. 2. 关节炎或者关节容易积血，常在运动后引起滑膜出血，大多数是膝关节，其次为踝、髋、肘、肩、腕关节等处；
3. 3. 血友病患者会出现血尿；
4. 4. 大量出血引起神经受到压迫感，导致区域性的麻木，丧失触感，肌肉萎缩；
5. 5. 有呼吸困难的可能，甚至窒息而死，局部血管受压迫，可引起组织坏死。

每一个患有血友病的病人受到的伤害都是难以想象的，不管从身体还是心理以及时间和金钱方面都是让人唏嘘的。