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女方有轻微地贫会影响下一代性别吗?
773阅读 · 2023-08-26 14:10:00
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刘国芬 · 医疗顾问
RFG生殖医疗集团
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地贫其实就是指地中海贫血,这是一种具有遗传性的血液内科疾病,按照正常情况来说,只要父母其中一方携带有地中海贫血基因,那么在男女双方结合的时候,基因会通过遗传来让后代也携带上同样的不健全基因。所以,男女双方中的任何一方患有地中海贫血都有可能会导致后代患病。
地中海贫血有不同的症状,如果女方的轻度地贫只属于单纯的贫血现象,那么由于这种病情本身不严重,其基因不健全状态也较轻,所以如果男方健康的话,这种地贫遗传给后代的可能性会相对的少一些,但是也不代表着不会遗传给后代。

要想更加安心的怀孕,就一定要在产前双方都要到医院进行一个孕前检查,从而做到优生优育,避免将地贫疾病遗传给后代,怀上不健康的宝宝。并且女性患有轻微地贫只会有可能影响到下一代是否患地贫,不会影响下一代性别,对于网上有一些说“女性有轻微地贫只能生女孩”这种说法完全没有科学依据。

羊膜穿刺检测基因

如果经过产前检查以及做好备孕措施,经诊断这种贫血不会遗传给后代,那就可以安心备孕了。但是女性毕竟是存在轻度地贫的,所以孕期如果贫血问题严重可能会影响胎儿健康发育,所以女性可以适当的进行贫血疾病的治疗,尽快稳定地贫疾病,避免这种病症在孕期发作。所以,具体的治疗地贫的办法就可以通过药物治疗以及做好食疗护理措施来稳定轻度地贫疾病。

对于一方患有地贫在怀孕前做地中海贫血筛查,需要先抽血做血常规检查,若有异常则需进行肽链检测和基因分析。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂,同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。

  1. 1. 产前筛查:通过血常规、血红蛋白电泳等方法发现携带者;
  2. 2. 基因检测:孕前或孕早期通过基因检测技术明确α、β珠蛋白基因的异常位点,为产前诊断做准备;
  3. 3. 产前诊断:对孕11-14周孕妇取绒毛组织约2-5g,孕15-22周孕妇经羊膜穿刺抽取羊水15-20ml,24-30周孕妇抽取胎儿脐带血0.5-1.5ml,通过基因检测明确胎儿有无α或β珠蛋白基因的缺失或突变以及类型,有效防止重型地贫或畸形患儿的出生。 

地中海贫血具有遗传性,所以无论是男方还是女方,也无需考虑病情的轻重,只要经过专业检查确诊自身患有这种疾病,那在孕前都一定要做好身体检查以及调理,这样才能更好的保障自己孩子的健康,有效的预防孩子遗传患上地中海贫血的可能性,为后代的健康做好打算。

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