d型短指症是一种常染色体显性遗传病，造成d型短指症的主要病因就是因为染色体异常，所以是可以通过染色体检查排除的。染色体是遗传信息的载体，主要检查有没有存在染色体方面的异常或者遗传性的染色体疾病。但染色体检查不能发现所有的染色体异常，比如它不能发现单基因异常，也不能发现染色体微结构异常，如果存在这些异常建议做全基因检测比较好。

染色体检查可以排除的疾病

所有染色体检查项目都针对所有46条染色体，包括22对常染色体和1对性染色体进行检查。但是，染色体的条带分辨是一个主观的过程，因此检测人员的水平检测技术等都会对染色体检查的最终质量造成影响。凡有不育、习惯性流产史的夫妇双方去检查染色体或做产前羊水染色体分析是很有必要的。

1、性染色体数目和形态异常

如：X染色体缺失的特纳综合征，X染色体过多47，XXX 48，XXXX 49，XXXXX及它们与正常染色体组成的嵌合体，Y染色体过多和异常的克林费尔特综合征，两性畸形的真两性畸形患者既有睾丸又有卵巢组织。

2、常染色体数目及形态异常

如：DOWwn综合征（先天愚型）典型的21三体综合征，有47个染色体，多1个21号染色体，为常染色体异常中最多见的一种核型。Edwad综合征系18三体综合征和Patar综合征系13三体综合征。

3、常染色体结构异常

如：5P-综合症、4P-综合征、18P-综合征偶有成活者、染色体断裂综合征、脆性X染色体综合征、费城染色体等。

染色体对于成人，一般是抽取血液检查就可以。对于胎儿，孕早期可以抽取绒毛来检查；孕中期可以抽取羊水；孕晚期就可以抽取脐血检查胎儿的染色体。胎儿如果存在染色体方面的异常，需要产前诊断的医生进一步的评估胎儿能不能保留，预后怎么样，会不会出现一些不良的后果，在医生分析完以后，夫妻双方自行考虑要不要保留胎儿。