胎儿11号染色体异常说明胎儿患有染色体方面的疾病，据悉11号染色体异常引起的疾病大概有171中，当然发病率极高的大致就包括了尤文氏肉瘤、伊曼纽尔综合征、韦伯综合征、神经母细胞瘤等等，这些疾病都是会影响胎儿身体甲亢的，所以当怀孕期间检查出胎儿有11号染色体异常情况的时候，需要积极配合医生做进一步检查，同时谨遵医嘱确定是否能够继续妊娠。

11号染色体异常所患疾病汇总

人类通常有23对染色体，22对常染色体和一对性染色体，其中11号染色体是一对常染色体，是一条富含疾病基因的染色体，决定人类生长的健康状况以及遗传基因是否正常。若是该条染色体发生异常，很可能会导致以下疾病的发生：

1. 1. 尤文氏肉瘤：是一种常见的骨肿瘤，其表现为局部肿块、局部疼痛、皮肤红肿、乏力、发热、食欲下降等，有间歇性疼痛，疼痛程度不一，初发时不严重，但迅速变为持续性疼痛；
2. 2. 伊曼纽尔综合征：由每个细胞中来自11号染色体和染色体22的额外遗传物质的存在引起的，容易导致胎儿发育生长受限，以及累及胎儿全身许多器官，多数有不同程度的智力残障、畸形等等；
3. 3. 韦伯综合征：表现有皮肤血管斑、红葡萄酒色、扁平血管斑、血管痣边缘清楚、脐膨出、巨舌、内脏肥大等，该疾病主要就是与近亲结婚造成遗传性致病因素有关；
4. 4. 神经母细胞瘤：常见于肾上腺、腹膜后、后纵隔等隐密部位，早期没有引起症状，多于3岁内起病，1岁以内，尤其3个月以内的儿童有自发消退的可能性，其表现为腹胀、腹痛、腹部肿块、腹泻或便秘、气喘、咳嗽或呼吸困难等等；
5. 5. 其他疾病：当胎儿11号染色体出现异常的时候，末端缺失障碍、大脑和头部发育异常、肾脏发育异常或Jacobsen综合征等疾病也容易被引发，患者常常表现为生长缓慢、精神迟缓以及三角头等症状。

胎儿11号染色体异常要么是由于父母遗传导致，要么是由于后天因素导致，当然无论是哪一种因素导致11号染色体异常，都有可能会患病，这些疾病均属于染色体方面的疾病，是很难治疗的，夫妻一定要谨慎考虑，这个孩子是去还是留。