大多数机构做无创dna检查都会把胎儿23对染色体都检查一次，但是无创dna主要检查胎儿21、13、18这三对染色体的，其检查报告单中主要就是显示这三对染色体的信息，如无创dna三项低风险、高风险、临界风险，而其他染色体上出现的染色体数目或结构异常的内容就会体现在附加报告当中。由此可见，无创dna三项后面附加的报告是非常重要的，大家千万不要忽略了。

无创dna就是通过抽取孕妇外周血，对胎儿游离DNA进行二代测序检测，了解胎儿21、13、18号染色体是否存在三体的情况，其结果有三类，高风险、低风险以及临界风险，无论是什么结果其后面都是会有一份附加报告的，其原因就是：

• 无创dna三项检查的结果主要是呈现胚胎21号、13号、18号染色体是否存在异常的情况，毕竟无创dna检查者三对染色体的准确率是非常之高的，但是无创dna检查的时候会检查所有染色体的情况，而其余染色体是没有办法在其报告单中呈现的，所以机构就会在其后面增加一份附加报告，以呈现除21、13、18这三对染色体情况外的其余染色体出现的染色体数目或结构异常的内容，这样的话，是有利于预防缺陷儿的出生。

值得大家注意的是，无创dna三项后面附加的这个报告内容是基于数据库中积累的信息来判定是否异常，存在一定的局限性，即其显示的异常并不能作为诊断依据，通常需要进一步做羊膜腔、脐血穿刺、羊水穿刺等，检测胎儿自身的染色体有无异常。

无创dna三项低风险后面的附加报告其实就对于除21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征之外的染色体异常的一个说明，但是并不鞥够作为判断依据，需作进一步检查才能确定。