分离x和y精子是需要技术的,分离都是在实验室进行,一般实验室有三种方法分离X和y精子,分别是流式细胞分离仪分离法、免疫学方法、干涉显微镜下分离,这几种方法利用的原理是不同的。
流式细胞分离法就是利用X精子和Y精子中DNA含量的差异来分离精子的,X精子和Y精子DNA含量的差异为3-5%,用这种方法分离,准确率可以达到90%。这种技术在联合王国已经被商业化并且运用到牛的生产中,分离好精子的销售在2000年9月已经开始,在其他国家也逐渐开始形成商业化 。
这种方法是在基础生物学研究中发现的,就是通过分离X、Y精子表面差异膜蛋白后,通过抗原抗体反应到达分离某一类精子的目的。但是这种方法到现在也没有被广泛应用。
原理是在干涉显微镜下可以看到单个精子的体积大小来分离的,因为携带X染色体的精子比携带Y染色体的精子大约大1%。
这种技术已经完全自动化,因此可以大量分离精子,但是这种方法是否能够分离出大量的具有正常受精能力的精子仍不清楚。此方法的优点是不用DNA结合染料,缺点是分离出的X精子和Y精子的准确率在80%以下,甚至有可能更低,因为生物学的差异远远大于1%,所以这个方法在生产中应用受到限制。
1、X精子含有体大而长的X染色体和数量很多的脱氧核糖核酸(DNA),携带着丰富的遗传密码,所以X精子大而圆,体态肥胖,行动迟缓。
2、Y精子含有Y染色体,所含脱氧核糖核酸以及携带的遗传密码较少,所以Y精子头小而尖,体态小巧玲珑,行动敏捷,但是寿命比X精子短。