孕13周的nt值可能会比孕11周的nt值大,但只要是nt值小于等于3mm的都是正常现象,若是高于3mm的话,那么化妆呢还需要做无创检查,以进步确定胎儿是否为唐氏儿。nt检查一种用于判断胎儿是否患有唐氏综合征的方法,用于早期妊娠染色体疾病的诊断以及检测由多种原因引起的胎儿畸形,也就是通常所说的排畸检查,即测量颈后透明带。nt检查一般是在孕11-13周之间做,若是nt值在其正常范围内,那么就说明胎儿正常。
nt检查是孕早期比较重要的检查项目,通过B超检查胎儿颈项透明带的厚度,主要判断胎儿有无先天畸形的情况,它的正常值是小于2.5mm的。如果2.5mm以上,胎儿的先天性心脏病、神经管畸形的可能性增加,需要进一步进行无创DNA或羊水穿刺以确诊胎儿有无畸形。处于正常范围,也不能完全排除胎儿有畸形的可能,因为nt检查只是排畸的第一个检查,后面还要综合唐氏筛查和四维超声检查进一步排除胎儿18三体综合征、21三体综合征等染色体异常的可能性。
nt检查就是通过超声检查,首先对胎儿进行头臀长(CRL)及双顶径测量确定超声孕周,然后顺序检查胎儿结构,观察一些重要的指标如胎心、胎动、脐带与胎儿链接部位、胎儿四肢发育、颅内脉络丛等,以除外胎儿异常如前脑无裂畸形、脉络丛囊肿、脐疝及其它发育异常。再根据颈部透明带厚度于胎儿长轴矢状切面进行测量,测量时胎头与脊柱呈一直线,放大倍数调节至胎儿躯体占屏幕大小的3/4左右,测量点放置于两条高回声线的内侧缘进行测量,这两条高回声线分别代表皮肤回声及脊椎表面软组织回声,其间部分即为颈部透明带。最后取胎儿长轴矢状切面,胎体呈自然屈曲位,测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位,从皮肤层的内缘至筋膜层的外缘,测量3次,取最厚的值,如果测得胎儿颈部透明带厚度≥3mm(或≥2.5mm且根据胎儿头臀长推算出的妊娠周数<12周),则建议孕妇接受羊水或绒毛穿刺检查,以进行胎儿染色体核型分析。