遗传给孩子的概率特别的小，卡尔曼综合征怀孕后遗传给孩子的几率是非常的小的。但还是建议卡尔曼综合征患者在备孕前先去医院做个前面的检查，以降低怀上卡尔曼综合征的宝宝。卡尔曼综合征是以先天性嗅觉缺失或减退和第二性征缺乏为主要特征的先天遗传性疾病。主要表现在嗅觉缺失或减退，男性睾丸小或隐睾、阴茎小，女性乳房不发育、闭经等。

卡尔曼综合征的遗传几率

卡尔曼综合征的遗传几率是非常小的。若是有卡尔曼综合征的夫妻想要孩子的话，一定要注意做好孕前检查，怀孕后还需要注意按时参加产检。患上卡尔曼综合征的人超多半数是可以检测到身体中的基因出现突变的情况的，常见的致病基因如KAL1，这种疾病也是一种遗传病。导致这种疾病的主要原因有身体中的促性腺激素释放激素分泌不足、作用缺陷导致青春期延迟、性腺功能低下，甚至还会影响生育功能。

卡尔曼综合征本身是一种十分罕见的遗传病，这种疾病是因为遗传因素或者促性腺激素释放激素缺乏导致的。在临床上的表现主要因为身体中的性腺功能低下，进而出现性功能下降、生殖器发育异常、不孕不育等症状。同时也会出现嗅觉减退或者丧失的症状。要是这种疾病可以尽早的治疗，是可以控制症状的，也能够在一定程度上满足生育的需求。

卡尔曼综合征在一定程度上会影响性功能，因此需要根据患者的需求决定临床治疗的方案。要是患上这种疾病的人暂时还没有生育的需求，可以选择使用雄激素进行替代治疗的。要有生育的需求，可以选择人绒毛膜促性腺激素、尿促性腺激素双促治疗、促性腺激素释放激素泵治疗等药物进行治疗的。总体的治疗原则是需要遵循及时、积极而理性、综合治疗、治疗措施个体化等原则的。

据了解，卡尔曼综合征怀孕后遗传给孩子的几率是非常的小的。对于卡尔曼综合征的人群，在怀孕前，一定要做好孕前检查，才能更有效的避免孩子出现卡尔曼综合征。