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无创dna发现胚胎20号染色体异常严重吗?
1672阅读 · 2024-11-11 10:36:02
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季钢 · 副主任医师
RFG生殖医疗集团
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无创dna发现胚胎20号染色体异常严重,其原因就是该染色体异常会导致胎儿患上阿拉杰里综合征、某些癌症如造血器官癌症或者是环状20号染色体综合征。这对于胚胎正常的生长发育是非常不良的,因此这部分家庭需要在医生的指导下采取预防措施,必要的情况下需要及时配合医生终止妊娠,以免给家庭带来沉重的负担,而且就算将这类孩子生下来,对其心理健康发育也有一定的影响。

无创dna胚胎20号染色体异常严重

胚胎20号染色体异常危害

在女性怀孕的第12-22周左右的时候,医生就会进行无创dna检查,以确定胚胎发育是否正常。此时若是检查发现胚胎20号染色体异常的hauler,是非常严重的一个事情,孕妇一定要重视,其原因就是,该染色体异常会导致胚胎发生以下不良情况:

1、阿拉杰里综合征:约7%的阿拉杰里综合征患者体内的20号染色体上的遗传物质会发生小微缺失。

2、某些癌症:20号染色体长臂上的遗传物质缺失现象,在造血器官癌症(如白血病和淋巴瘤)患者的体内很常见。

3、环状20号染色体综合征:当20号染色体断裂为两块之后首尾相连又融合在一起,环状染色体就形成了,也就形成了该疾病。

以上就是关于“胚胎20号染色体异常危害”,仅用于大家参考。这些内容是根据网上信息综合整理而来,仅用于大家参考。若是大家有什么不太明白的地方,建议还是去医院咨询医生。
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