胎儿发育迟缓有可能是因为染色体异常导致的，也可能只是缺失营养所导致的。胎儿染色体异常一般在早期会多会出现胚胎停止发育或流产现象，孕中晚期胎儿染色体异常通常表现为，多发畸形或者是具有严重畸形，比如胎儿有先天性的脑积水，肾囊肿，先天性心脏病等。

但不是所有胎儿染色体异常都能被发现的，有少数胎儿其染色体异常，表现症状并不明显。比如有轻度异常现象，常见脉络从囊肿，心室强光点儿等等。也有一些染色体异常胎儿，在进行b超检查时，并无特别明显的症状。通过b超或彩超检查，会提示胎儿发育正常，但是这种隐形的胎儿染色体异常，则要通过孕期做全面的检查。

胎儿染色体异常的症状

1、艾德华氏症

胎儿会出现体重不足，头较小、眼睑缝短小、耳朵位置偏低、耳部畸形、嘴和下巴偏小、唇颚裂、手指脚趾畸形、肌肉张力异常、骨盆狭窄、大关节挛缩，多数有重度智能不足、先天性心脏病的状况，死亡率相当高。

2、巴陶氏症

胎儿会出现体重不足、先天性头皮缺损、头部、前额和眼睛较小、两眼距离过短或过宽、眉间常有扁平微血管斑、唇裂、颚裂、耳朵畸形、耳部位置偏低、下巴小、多手指多脚趾的畸形、肌肉张力低下等，大都会发育迟缓、先天性心脏病、脑部畸形等，男性还可能有隐睪症及阴囊发育不良。平均寿命约只有4～6个月，绝大多数在三岁以前就会夭折。

3、透纳氏症

胎儿会出现手背脚背有淋巴水肿、身材矮小、脖子较短或蹼状颈、松弛的皮肤、下巴小、发线低、两侧乳距过宽、脊椎侧弯、部分者有先天性心脏病等等;且因可能影响荷尔蒙，导致青春期没有第二性征的发育，也没有月经来潮，影响生育能力。

三维或者是四维彩超，可以通过成像的方式反应胎儿的面、各器官的发育情况，用于检测筛查胎儿畸形，为早期诊断胎儿先天性体表畸形和先天性复杂畸形提供准确的科学依据。同时，可清晰显示胎儿多囊肾、肾脏发育不良等疾病，对判断宫内胎儿心脏有重要价值。