性染色体异常会遗传到第几代人是不确定的。染色体是细胞内具有遗传性质的物质，容易被碱性染料染成深色，所以叫染色体，染色体的本质就是脱氧核苷酸，是细胞核内由核蛋白组成，能用浅色染料染色，其结构的现状体是遗传物质基因的载体。一般染色体检查用于筛查胎儿是否存在畸形，是否有遗传性的疾病，因为染色体异常是造成胎儿畸形的主要原因，当染色体的数目和结构发生变化时，就说明有染色体异常。

染色体异常遗传几代人

染色体异常遗传几代人是不确定的。总所周知女性的性染色体是xx，男性的性染色体是xy，因此若是y染色体出现异常的话，那么若是下一代没有生儿，就不再有遗传了。若是x染色体、或者是常染色体出现异常的话，那么就更不确定了。一般来说，导致染色体出现异常的原因大致就包括以下几点。

1. 1. 人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射，天然辐射包括宇宙辐射、地球辐射及人体内放射物质的辐射，人工辐射包括放射辐射和职业照射等，电离辐射可能导致染色体不分离；
2. 2. 人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变；
3. 3. 当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等；
4. 4. 随着母龄的增长，在母体内外许多因素的影响下，卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成了染色体间的不分离；
5. 5. 染色体异常常可以表现为家族性倾向，这提示染色体畸变与遗传有关；
6. 6. 自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。

就目前来说，染色体出现异常具体能够遗传到第几代，还不确定。因此建议备孕的夫妻可以先去医院检查是否有染色体异常，若是有的话，咨询一下医生是否可以通过试管以避免遗传给下一代。