胎儿17号染色体缺失属于染色体异常一类，可能是由于父母双方或者是一方有17号染色体缺失而导致，即遗传因素导致，在排除遗传因素导致后，可能就与不良的生活习惯、长期服用药物、待在不良环境等因素有一定的关系。一般来说，17号染色体缺失的部分若是在重要区域，那么就极容易胎儿患病，这部分胎儿就是不建议要的，当然若是其缺失部分没有在重要区域，还是可以将其生下来的。

胎儿17号染色体缺失的原因

17号染色体跨越超过8300万个碱基对（碱基对是构建DNA的材料），占据细胞中总DNA的2.5%-3%。若是在怀孕期间发现胎儿17号染色体缺失的话，可能与以下因素有一定的关系：

• 胎儿的一条染色体是来自父亲的，一条染色体是来自母亲的，若是有一方或是双方出现染色体缺失的话，那么胎儿遗传到的概率就是非常高的；
• 若是夫妻二人或者是其中一人有不良的生活习惯，如爱抽烟、爱喝酒、爱熬夜、不按时吃饭等等，均有可能会导致精子或者是卵子质量下降，从而使其胎儿出现17号染色体缺失的情况；
• 长期服用药物就有可能会引起染色体在水解的时候，可能会出现断裂的情况，在其重结合的时候，也就容易导致胎儿出现17号染色体等染色体出现缺失的情况；
• 不良的环境就包括含有辐射的环境、有毒有害气体的空间等，对于精子和卵子的质量都是有影响，也就容易导致在其分解结合的时候出现异常情况，如使其胎儿出现17号染色体缺失的情况。

胎儿17号染色体缺失既有可能是遗传导致，也有可能是其他因素导致，无论哪一因素导致，都可能会导致胎儿出现Koolen-deVries综合症、急性早幼粒细胞白血病、17q12缺失综合征、Smith-Magenis综合征等疾病的发生，大家一定要引起重视，并与家人沟通，以确定这个孩子要还是不要。