三代试管中的pgs技术能筛查出的遗传性疾病有很多，如单基因遗传病等。相信很多有了解三代试管技术的人们，都知道三代试管技术中的pgs能够筛查胚胎是否有携带遗传性疾病。当然，很多人却不太清楚该项技术究竟能够筛查哪些遗传性疾病。其实可筛查的遗传性疾病大致可以分为三大类，第一类就是单基因遗传病，第二类就是多基因遗传病，第三类就是染色体遗传病。

pgs能筛查的遗传病

所谓的pgs其实就是对植入前胚胎进行染色体分析，从而实现优生优育的可能。一般来说，三代试管技术中的pgs技术能筛查出的遗传性疾病大致就分为以下几大类：

1、单基因遗传病：单基因遗传病指的就是一对等位基因发生突变而导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致，如红绿色盲、血友病、白化病等。

2、多基因遗传病：多基因遗传病指的就是多个基因出现异常而导致的疾病，常见于哮喘、唇裂、少年型糖尿病、先天性肥大性幽门狭窄、重度肌无力、高血压等。

3、染色体遗传病：染色体遗传病就是染色体出现了异常，如异位、缺失重复等，常见病有先天愚型、特纳氏综合征、唐氏综合症、克氏综合症、猫叫综合征等。

以上就是我所了解的关于三代试管中的pgs技术能筛查出的遗传性疾病，仅供大家参考。建议患有遗传性疾病的患者，在有生育需求的时候，尽量先咨询一下医生做三代试管是否能避免遗传。