蚕豆病属于是X连锁隐性遗传，而这种病主要的发生是因为染色体里面的遗传信息异常导致的，也可以说是基因变异了。发病后可能会伴有黄疸、贫血、面色苍白，小便呈酱油色等症状，严重的话是会引起多个器官衰竭，从而影响到生命安全的。不过需要注意的是，蚕豆病遗传多数为男性患者，但是也不能表明女性就不能患有蚕豆病。

蚕豆病是G6PD缺乏症的俗称，病人红细胞中缺乏葡萄糖-6磷酸脱氢酶，患这种病的人平常是健康的 , 但吃了蚕豆或服用了某些药物后会发生溶血现象。临床好发于小儿患者，表现为核黄疸及感染性溶血，严重者会危及生命。地中海贫血和蚕豆病是华南地区最常见的两种遗传病，对人类健康危害较大。下面借给大家全方面的分析一下关于蚕豆病。

很多新手家长可能对蚕豆病这个概念还不是很熟悉，自然也就不知道宝宝是否患有蚕豆病，其实蚕豆病是可以检查出来的，一般是需要通过医院的检查才可以确诊，目前一般有四种检查方法，本文小编就为大家介绍一下蚕豆病有哪些方法可以检查出来。

蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病，主要是使用蚕豆后会突然发生急性血管内溶血，有的人说患有这种病的人不能生孩子，事实真的是这样吗?今天小编就带大家看一下蚕豆病患者能不能生孩子。

蚕豆病虽然是重在预防的一种病，但是也不能免去宝宝第一次患病，所以宝宝一旦患病了就需要治疗，虽然这个病是不能完全治好的，但是发病严重的话也是需要治疗的，目前在中医和西医上均有对蚕豆病的治疗方式，下面就是蚕豆病的治疗方法。

蚕豆病是由于遗传性红细胞六磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD酶)缺乏者进食蚕豆后，随后发生的急性溶血性疾病，常常发生在蚕豆成熟的季节，进食蚕豆或者是蚕豆制品的时候都可能会致病，常见于5岁以下的男童，约占90%。

蚕豆病患者主要是六磷酸脱氢酶的缺失所导致的，患者这类疾病患者虽然平常不会表现出什么症状，这个疾病也不会传染给别人，但是一旦患病对自己就可能造成很大的伤害，严重的话可能会危及生命，所以在平时一定要做好预防措施。

蚕豆病患者在吃了蚕豆之后可能会造成很大的伤害，所以在日常生活的饮食和用品上都会有一些需要注意的地方，只有在生活上好好的注意了，才不会发病，这样才可以有效的避免宝宝出现严重、危急的情况，下面是蚕豆病患者的一些注意事项。

临床上“蚕豆病”并不少见，作为一种可遗传性的疾病，可苦了不少即将生育的夫妻，因为担心遗传多数人会选择通过第三代试管婴儿技术生育宝宝，其实你知道吗？提前了解蚕豆病的遗传方式和规律，是能够避免患有蚕豆病的宝宝出生的。

蚕豆病，又叫葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是由红细胞酶G6PD基因缺陷引起的遗传性疾病，G6PD产生NADPH(一种还原性辅酶)，保护红细胞免受氧化损伤，G6PD缺乏症是红细胞最常见的酶性障碍，在遗传性G6PD缺乏的基础上接触新鲜蚕豆导致急性溶血。

大多数蚕豆病患者都是G6PD缺乏者，一般在食用新鲜蚕豆后会引发急性血管内溶血，因此有这类病症的患者在日常用药等方面，一定要了解有哪些禁忌，关于蚕豆病用药禁忌、哪些不能吃具体本文带来详细的介绍。

蚕豆病作为一类遗传性疾病，许多携带该病的夫妻俩都比较担心会遗传给宝宝，尤其是一些打算做试管婴儿的朋友，往往都会问到此类问题，其实这里告诉大家，即便是同类型基因只要做第三代试管婴儿就能避免遗传给宝宝。