最佳回答： 姐妹们女性20号染色体决定的遗传性疾病有很多很多，如白血病：患者主要表现包括发热、出血以及肝脾肿大等；地中海贫血：患者主要表现包括面色苍白、感染或应用氧化剂时贫血会加重等；血友病：主要表现为皮肤黏膜出血、肌肉出血和血肿以及创伤或外科手术后出血等等。一般来说，患有该疾病的人群，不适宜选择自然受孕方式怀孕，否则胎儿该病概率就非常之大。

最佳回答： 夫妻双方患有同型地贫最科学的备孕方法有很多很多，如做一次较为全面的婚前检查、保持充足营养、利用三代试管进行助孕等等。当然在此需要提醒那些选择自然受孕患者的是，在怀孕初期需去医院做绒毛穿刺检查，该项检查可查地中海贫血的基因；进入孕中期需做羊膜腔穿刺；当然在怀孕超过22周之后，还需要抽胎血进行基因和血液检查，能够进一步了解胎儿的健康状况。

最佳回答： 夫妻双方均有地贫想要孩子做试管好，其原因该疾病是由于基因发生了异常，如基因缺失或是突变而导致的，也就会遗传给下一代，而自然受孕是无法避免这病遗传的。当然这部分患者也只有选择试管婴儿三代才能够规避下一代的遗传，毕竟该项技术在移植胚胎之前，实验室中的操作人员会去胚胎的遗传物质，利用PGD/PGS技术进行筛查，以排除有问题的胚胎。

最佳回答： 夫妻双方或一方有轻型地贫建议做试管生孩子，其原因就是该疾病一般是由基因突变或缺失引起，若是自然受孕的话，极易出现胚胎发育畸形、发育不良、先兆流产等不良情况的发生，而且还会遗传给下一代；而试管婴儿辅助生殖助孕技术中的三代试管技术在胚胎移植前会对胚胎基因进行筛查与诊断，也就能够剔除有问题的胚胎，从而避免下一代遗传到该疾病。

最佳回答： 地贫基因携带者做三代试管术前检查的时候就需要父母抽血，以确定是否是否有写到该疾病基因，若是有携带的恶化，就需要选择可阻断遗传疾病的三代试管技术进行助孕，从而生育一个健康的宝宝。当然具体什么时候抽血检查，建议患者最好还是先去实干婴儿医院具体咨询一下，同时还需要具体咨询一下抽血前的注意事项，以免影响抽血检查的正常进行。

最佳回答： 三代试管pgs技术可以筛查地贫基因，其原因就是地贫（地中海贫血）主要是由于珠蛋白在合成过程中发生基因突变，导致α蛋白或β蛋白的含量不足，使患者的细胞不稳定，从而导致患者容易发生破坏而导致溶血。即属于一组遗传性溶血性贫血疾病，而且也属于世界上最大的一种单基因遗传病。而三代试管中的pgs筛查技术就能够筛选单基因遗传病。

最佳回答： 夫妻双方都携带地贫基因生孩子需要借助试管。因为地贫具有遗传性，即夫妇双方都是携带地中海贫血基因的话，那么他们自然受孕生育的子女有1/4的几率成为重症地中海贫血的，2/4的几率会成为轻症地中海贫血，当然也有1/4的几率会生出健康的孩子，但是此几率非常之小。所以该类夫妻在有生育计划的时候，是可以借助较为先进的试管技术进行助孕的。

前面介绍完“地贫做第几代试管婴儿避免遗传”后，很多朋友就比较好奇轻度地贫要不要做试管婴儿，其实依据地贫的遗传规律来看，夫妻双方都有地贫的话他们的孩子还是有概率成为重型地贫患者的。

最佳回答： o型血宝宝有可能携带地贫遗传基因。因为按照地中海贫血的遗传规律，o型血宝宝就有可能会携带地贫基因。地中海贫血是一种遗传性疾病，临床上娘地中海贫血分为α地贫和β地贫。不同类型的地贫，携带地贫基因的类型和多少不同，严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血，可以和正常人一样生活，重型地贫需要反复输血纠正重度贫血。

最佳回答： 正确看地贫三项检查结果的方法就是通过看血常规、血红蛋白电泳以及肽链检查的结果来看。地贫就是地中海贫血它是由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。该症状主要分布在我国的广东、广西、四川多见，长江以南各省区有散发病例，因此很多在这些地方接受产检的女性，都会发现，医院要求孕妇做地贫检查。

最佳回答： 临床上是区别β地贫属于轻型还是重型的方法就是通过血红蛋白定量测定、临床症状以及看基因检测结果来判断的。β地中海贫血是指β链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病。患儿出生时无症状，多于婴儿期发病，生后3-6个月内发病者占50%，偶有新生儿期发病者。发病年龄愈早，病情愈重。严重的慢性进行性贫血，需依靠输血维持生命。

最佳回答： 广西整个省都属于地贫高发区。地贫也就是地中海贫血，它是一组遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。地中海贫血广泛分布于世界许多地区，东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见，长江以南各省区有散发病例，北方则少见。目前，临床上将地贫分为3中类型，即重型、中间型以及轻型。