导致胚胎4号染色体异常的主要原因有很多，如近亲结婚：遗传因素引起：父母存在该染色体异常，胎儿遗传到的概率就非常之大；后代出现染色体异常极大；环境因素引起：孕妇长时间呆在X光、放射线等环境下引起胚胎染色体异常导致。此时患者需积极配合医生终止妊娠，同时对流出的胚胎组织进行下一步染色体的检查，必要情况下夫妻也需做染色体检查，这样的话就可选择最佳备孕方式，以达到生育健康宝宝的目的。

4号染色体部分缺失宝宝的主要表现有很多很多，如智力障碍、生长发育语言发育迟缓、器官畸形等等。一般来说，导致宝宝出现该该情况的原因大致就可以分为两类，第一类就是由于父亲或者是母亲的这号染色体出现了缺失而遗传到宝宝身上所致；第二类就是由于母亲怀孕期间，所处的环境不良、生活习惯不良或者是被病毒感染后滥用药物所导致。

孕16周无创dna显示胎儿5号染色体缺失翻盘机会还是比较大的，毕竟无创检查的准确率只有90%左右，而且该项检查是抽取孕妇血液中胎儿游离的DNA进行检测的，而并非是直接检测胎儿本身，所以其检测结果与实际情况也就存在一定的误差。因此建议这部分患者最好还是积极配合医生在孕17-24周之间做一些准确率更高的羊水穿刺检查，以进一步确定胚胎染色体是否正常。