最佳回答： 染色体缺失一条属于染色体异常的情况，自然受孕的几率是比较低的，即使受孕成功，生育健康宝宝的概率也是比较低的，而试管婴儿技术中的第三代试管婴儿技术虽然在进行囊胚移植之前是会去所移植囊胚的遗传物质通过pgt技术进行筛查与诊断，以选择质量无问题的胚胎进行移植，但是也不能保证能有囊胚可以进行移植，所以对于这部分人群来说，想生健康宝宝，尽量选择供卵试管技术生孩子。

最佳回答： 正常情况下，进入青春期之后，正常男孩从精原细胞到精子细胞(减数分裂的过程)能够正常进行下去，而克氏征患者无法完成精子发生的减数分裂过程，停滞在某个阶段了，所以男性克氏征是有精子的，这部分患者做睾丸穿刺手术也就能有精子取出来，但若是因种种因素引起生精功能异常等，无法产生精子情况的话，做做睾丸穿刺手术就不会有精子取出来，所以男性克氏征做睾丸穿刺手术能够有精子取出来，需根据身体实际情况分析。

最佳回答： 特纳氏综合征是一种先天性染色体方面的疾病，在临床上是很难达到治愈的程度的，因为患有此病的女性常伴有卵巢早衰、子宫偏小的情况，只能做到对症治疗，具体的治疗效果还需要根据病人对治疗的药物的反应才能够进行初步的判断的。但是，相信随着科技、科学的发展，特纳氏综合征一定会被完全治愈的，最好不要请轻言放弃。

最佳回答： 在临床上，囊胚质量是否优质是按照其生长速度、胚胎形态等进行划分的，在此期间，实验室人员并没有取囊胚的染色体进行筛查，所以就算是5天4aa的这类优质囊胚，也是有可能会出现染色体异常情况，无论是其染色体数目还是结构等都有可能会出现异常的情况发生。但是由于养囊的过程本身也会对胚胎进行筛选，即淘汰没有潜力有质量等问题的胚胎，所以5天4aa这类优质囊胚出现染色体异常情况的概率是比较小的，可能会低于10%。

最佳回答： 有携带遗传病基因人群属于三代试管适用人群，也就可以做试管婴儿技术当中的三代技术进行助孕，该技术在移植胚胎前，医生会对其遗传物质进行筛查与诊断，以在剔除有携带遗传病基因等质量有问题的胚胎之后，选择剩余胚胎中质量较优的进行移植，也就让患者实现做试管婴儿生健康孩子的愿望。当然这也是不一定的，毕竟其检查与诊断技术的准确率是无法达到百分百的，而且所能够筛查到的遗传病都是有限的，所以女方有携带遗传病基因可做三代试管婴儿生孩子，但是否能够生育健康孩子也就是不一定的。

最佳回答： 三代试管pgt技术筛查胚胎缺陷的时候，只是截取胚胎中一部分遗传物质进行筛查，且能够筛查到的疾病都是有限制的，而且在胚胎植入子宫后，其生长发育若是受到外界不良因素的影响，如孕早期用药不当等，均会导致胚胎出现发育畸形的情况。所以即使利用三代试管pgt技术筛查后胚胎还会发育畸形，因此建议大家在三代试管怀孕后，仍需进行各项产检，才能更好的生出健康的胎儿。

最佳回答： 先天性基因缺陷疾病指的就是人在出生前就已经产生的因基因缺陷而导致身体出现异常的一种疾病，在日常生活中，如基因突变导致的黑色素生成异常的白化病、软骨发育不全、先天性耳聋、先天性脊柱裂以及先天性脑积水等都是比较常见的先天性基因缺陷疾病，这些疾病都会影响孩子正常的生长与发育，部分疾病还会影响孩子的智力，所以大家一定要留意观察孩子情况，以及时发现及时治疗。

最佳回答： 3号染色体p22.1处存在0.14mb重复其实就是3号染色体短臂存在片段缺失，具体位置在2区2带1亚带，缺失碱基对数有0.14*10*6个，一般出现这种情况的话，建议夫妻去查一下染色体，因为胎儿染色体一般来源于父亲或者母亲。如果夫妻俩都没事的话，孩子出现这种情况就属于基因突变，一般不影响孩子的功能，并不算很严重，但是如果夫妻俩染色体有异的话，需要先咨询医学遗传学专家，得到合理的解答后再做出应对措施。

最佳回答： 胚胎是由于精子和卵子结合而来的，所以当出现葡萄胎的时候，既可能是精子质量有问题导致的，也有可能是卵子质量有问题导致的。当然由于遗传因素、营养不良、内分泌失调等因素也会导致胚胎成为葡萄胎，所以建议对于怀孕葡萄胎的这部分女性来说，在清宫后最好是配合医生去胚胎做为标本并进行病理检查，以确定导致葡萄胎的原因，从而降低再次怀孕葡萄胎的几率。

最佳回答： 男方或者是女方22号染色体异常偏多能要孩子的，但是需要选择辅助生殖助孕技术中的三代试管进行助孕才能够生孩子，否则在怀孕后日出现胚胎流产、胎停育等不良现象，对母体的身体健康也是非常不利的；就算是这部分夫妻比较幸运，将其顺利地生下来了，孩子出现乳腺癌、智力低下、高铁血红蛋白症、神经纤维瘤、先天性心脏病等疾病的概率非常之大，这对于孩子身心发育非常不利。

最佳回答： 无创dna显示胚胎20号染色体非整体是非常危险的，毕竟该情况属于染色体异常的一种。在怀孕期间，这种胚胎大多优惠出现流产现象，就算是没有流掉，这些胚胎通常有伴有血液系统疾病，如骨髓增生异常综合征、白血病等等，因此建议患者最好还是配合医生做羊水穿刺检查，以做一步的确诊，毕竟在临床上来讲羊穿检查结果的准确率高于无创。

最佳回答： 人体第19号常染色体出现三体的后果有很多，如会导致患者的头围和双顶径发育过大，即出现巨头症；会导致患者视力发育严重受损，即导致视力低下和眼部异样；当然还有可能会导致患者在年龄比较小的时候就出现代谢性的疾病，如糖尿病等等。就目前来说，该染色体三体导致这些危害是无法根治的，所以这些患者在日常生活中需要有专门的人员进行陪护。