最佳回答： 羊水穿刺的检查的准确率并不能够达到100%，就会有检查结果与实际情况出现误差的几率，所以也就会存在有后悔引产羊穿47XXY的姐妹。当然后悔还是比较少的，毕竟在临床上羊水穿检查的误差是比较小的，而且羊穿查出有47XXY，说明患儿会有面部畸形，会有阴茎短小以及无精子的情况，严重时还会伴有乳腺发育，这些症中有部分虽然可以通过补充性激素来帮助治疗，但是并不能够治愈，而且在其生育之后还有可能会遗传给下一代。

最佳回答： 胎停育发现22号三体和高龄孕妇可能是有一定的关系的，毕竟女性年龄越大，身体各项机能都在不断的下降，此时提供的卵子质量有所下降，也就容易导致卵子在水解的时候出现不分离的现象，而且高龄孕妇无法给胚胎提供一个良好的生长与发育的环境。当然胎停育发现22号三体还可能与父母双方或是单方有22号三体，可能与母亲长时间呆在不良环境等因素导致。

最佳回答： 胚胎16号染色体三体可能是由于遗传因素导致，即父母双方或者是单方存在16号染色体三体，可能是由于妊娠年龄比较大、怀孕期间没有正确服用药物等后天因素导致。当然无论是哪一因素导致，均有可能会导致胎停育、智力发育障碍、胎儿畸形等不良情况的发生，所以建议孕期查出胚胎16号染色体三体的孕妇，需要及时配合医生做进一步确诊，然后根据其结果选择引产还是继续妊娠。

最佳回答： 无创显示胎儿22号染色体三体指的就是胎儿体细胞的第22对染色体多出了一条，属于染色体异常的一种，常提示胎儿存在一定流产、胎停、发育缺陷等问题，当然由于无创dna检查的准确率是存在一定的误差的，所以需要夫妻配合医生做羊水穿刺检查，以进一步确定胎儿是否存在22号染色体三体，若是存在的话一般是建议及时进行引产手术的，当然若不存在的话还是可以继续妊娠的。

最佳回答： 女性22号染色体微缺失属于染色体异常疾病，该疾病以现目前的医疗技术来讲，并没有任何一点办法能够将其治愈，但是医生可以根据其临床表现进行针对性的治疗与调理的。一般情况下，女性22号染色体微缺失可能会引起严重面部畸形、缺钙、行为障碍、精神分裂、慢性粒细胞白血病、皮肤隆突纤维肉瘤、伊曼纽尔综合征、尤文氏肉瘤等疾病，大家一定要引起重视。

最佳回答： 胎儿21号染色体微缺失可能是由于父母双方或者是单方有21号染色体微缺失的情况，即遗传因素导致、可能是由于不良的生活习惯、长期服用药物、待在不良环境等因素导致。该情况容易导致胎儿流产、胎停育、发育畸形、患上染色体疾病等，对于胎儿的健康发育是非常不利的额，所以建议夫妻一定要谨遵医嘱做进一步检查，如做无创dna检查、羊水穿刺检查，以做进一步的确定。

最佳回答： 新生宝宝21三体可能是受父母遗传导致，即父母双方或者是单方存在21三体的情况，当然新生宝宝21三体也有可能与父母妊娠的年龄大、物理及化学因素等因素的影响而导致。在临床上来将，患有21三体的新生宝宝，一般会存在眼距宽、眼裂小、眼外侧上斜、内眦赘皮、鼻梁低平等特殊的面容，而且部分21三体的新生宝宝还会有明显的体格发育迟缓等现象。

最佳回答： 人体6号染色体负责的遗传就包括糖尿病、类风湿关节炎、多发性硬化症、遗传性血色素沉着病、帕金森病等基因的，即若是人体6号染色体出现异常，如出现染色体数量增加或减少、染色体易位、染色体倒位等异常情况的时候，就容易导致这些疾病的发生，从而影响人体的身体健康，当然若是人体6号染色体是正常的话，身体健康也就不会受到任何的影响。

最佳回答： 2号染色体和20号平衡易位其实就是2号染色体和20号染色体发生断裂之后，出现了相互交换的情况，但是这种交换，仅有位置的变换，并不存在可见的染色体数量的增加或者是减少。当2号染色体和20号发生平衡易位之后，通常不会有异常的表型，即患者外貌、智力和发育就和正常的、同龄的人是没有什么区别的，但是当其怀孕的话，出现流产、习惯性流产的概率就是非常高的。

最佳回答： 血液病染色体核型分析报告的结果就是看其染色体条数是否为46条，然后看女性的是否为xx，男性的是否为xy，最后看其xx或是xy后天是否有有提示即可，如正常情况下，女性血液病染色体核型分析报告的结果为46xx，后天是没有提示，否则就属于异常情况，即女性的血液病可能是由于染色体变异而引起，这种疾病就以现目前的医疗技术来看，是没有办法根治的。

最佳回答： 羊水穿刺基因芯片检测和羊水穿刺核型检查的结果准确率都是非常之高的，而且其检查的项目也都是非常重要的，所以并不存在羊水穿刺以基因芯片还是核型报告为准的这一说法。若是其基因芯片以及核型报告均显示正常，那么说明胎儿大概率是正常的，孕妇可以放心妊娠，反之就有可能会存在一定的基因问题，如染色体数目异常、染色体结构异常的情况，意见建议孕妇结束妊娠。

最佳回答： 染色体不排除微小结构异常的意思就是染色体或染色单体断裂、置换或交换机制的时候，不排除会有引起的染色体畸变和染色单体畸变的情况，一般包括了染色体易位、染色体缺失、染色体断裂等不良情况，这些不良情况的发生就容易导致反复流产和流产，出现死胎，或者是三体综合征、1条染色体缺失等胎儿畸形，当然也有少部分染色体不排除微小结构异常的患儿并没有什么明显的的特征。