最佳回答： 羊水穿刺的检查的准确率并不能够达到100%，就会有检查结果与实际情况出现误差的几率，所以也就会存在有后悔引产羊穿47XXY的姐妹。当然后悔还是比较少的，毕竟在临床上羊水穿检查的误差是比较小的，而且羊穿查出有47XXY，说明患儿会有面部畸形，会有阴茎短小以及无精子的情况，严重时还会伴有乳腺发育，这些症中有部分虽然可以通过补充性激素来帮助治疗，但是并不能够治愈，而且在其生育之后还有可能会遗传给下一代。

最佳回答： 胎停育发现22号三体和高龄孕妇可能是有一定的关系的，毕竟女性年龄越大，身体各项机能都在不断的下降，此时提供的卵子质量有所下降，也就容易导致卵子在水解的时候出现不分离的现象，而且高龄孕妇无法给胚胎提供一个良好的生长与发育的环境。当然胎停育发现22号三体还可能与父母双方或是单方有22号三体，可能与母亲长时间呆在不良环境等因素导致。

最佳回答： 胚胎16号染色体三体可能是由于遗传因素导致，即父母双方或者是单方存在16号染色体三体，可能是由于妊娠年龄比较大、怀孕期间没有正确服用药物等后天因素导致。当然无论是哪一因素导致，均有可能会导致胎停育、智力发育障碍、胎儿畸形等不良情况的发生，所以建议孕期查出胚胎16号染色体三体的孕妇，需要及时配合医生做进一步确诊，然后根据其结果选择引产还是继续妊娠。

最佳回答： 无创显示胎儿22号染色体三体指的就是胎儿体细胞的第22对染色体多出了一条，属于染色体异常的一种，常提示胎儿存在一定流产、胎停、发育缺陷等问题，当然由于无创dna检查的准确率是存在一定的误差的，所以需要夫妻配合医生做羊水穿刺检查，以进一步确定胎儿是否存在22号染色体三体，若是存在的话一般是建议及时进行引产手术的，当然若不存在的话还是可以继续妊娠的。

最佳回答： 女性22号染色体微缺失属于染色体异常疾病，该疾病以现目前的医疗技术来讲，并没有任何一点办法能够将其治愈，但是医生可以根据其临床表现进行针对性的治疗与调理的。一般情况下，女性22号染色体微缺失可能会引起严重面部畸形、缺钙、行为障碍、精神分裂、慢性粒细胞白血病、皮肤隆突纤维肉瘤、伊曼纽尔综合征、尤文氏肉瘤等疾病，大家一定要引起重视。

最佳回答： 胎儿21号染色体微缺失可能是由于父母双方或者是单方有21号染色体微缺失的情况，即遗传因素导致、可能是由于不良的生活习惯、长期服用药物、待在不良环境等因素导致。该情况容易导致胎儿流产、胎停育、发育畸形、患上染色体疾病等，对于胎儿的健康发育是非常不利的额，所以建议夫妻一定要谨遵医嘱做进一步检查，如做无创dna检查、羊水穿刺检查，以做进一步的确定。

最佳回答： 新生宝宝21三体可能是受父母遗传导致，即父母双方或者是单方存在21三体的情况，当然新生宝宝21三体也有可能与父母妊娠的年龄大、物理及化学因素等因素的影响而导致。在临床上来将，患有21三体的新生宝宝，一般会存在眼距宽、眼裂小、眼外侧上斜、内眦赘皮、鼻梁低平等特殊的面容，而且部分21三体的新生宝宝还会有明显的体格发育迟缓等现象。

最佳回答： 人体6号染色体负责的遗传就包括糖尿病、类风湿关节炎、多发性硬化症、遗传性血色素沉着病、帕金森病等基因的，即若是人体6号染色体出现异常，如出现染色体数量增加或减少、染色体易位、染色体倒位等异常情况的时候，就容易导致这些疾病的发生，从而影响人体的身体健康，当然若是人体6号染色体是正常的话，身体健康也就不会受到任何的影响。

最佳回答： 无创dna显示21三体的数值与胎儿聪明与否是没有任何关系的，毕竟无创dna显示21三体的数值只是用来参考胎儿是否发育正常的，其正常值范围在-3到3之间，而胎儿聪明与否主要父母遗传、后天教育等因素有一定的关系。当然大家要知道的是，无创dna显示21三体的数值小于3就不在高风险范围之内，但常提示胎儿可能不会存在21三体的情况，但是为了保险起见，夫妻可以做一次羊水穿刺检查。

最佳回答： 羊水穿刺报告单上主要就包括了检测项目、检测结果描述、甲胎蛋白、羊水雌三醇等多项相关数据。但判断其检查结果是否正常，就需要其检测结果描述项是怎么描述的，若是结果为正常的，在检测结果描述那一项，就会有未发现18、13及21三体这些字迹，即说明胎儿不存在18、13及21三体的情况，胎儿的发育是正常的，这部分胎儿通常是可以继续妊娠的。

最佳回答： 第二十三对染色体可以通过x染色体和y染色体的区别来判断胎儿男女性别的，即通过其染色体长短、是否含有SRY基因、染色体上含有的蛋白质编码基因个数就可以用于判断胎儿所携带的染色体为是否有y染色体的存在，毕竟第二十三对染色体为性染色体，即可以决定胎儿的性别，女性是由两条x染色体组成，即“xx”、男性是由一条x染色体和一条y染色体组成即“xy”。

最佳回答： 2号染色体和20号平衡易位其实就是2号染色体和20号染色体发生断裂之后，出现了相互交换的情况，但是这种交换，仅有位置的变换，并不存在可见的染色体数量的增加或者是减少。当2号染色体和20号发生平衡易位之后，通常不会有异常的表型，即患者外貌、智力和发育就和正常的、同龄的人是没有什么区别的，但是当其怀孕的话，出现流产、习惯性流产的概率就是非常高的。