最佳回答： 试管前期检查时医生没给查染色体的原因大致就是，与患者交流之后医生出于综合考虑，排除了一些可能有染色体异常的情况，所以认为此类夫妇是可不用做此类检查，而且此检查也并非是试管必查项目。但若是患者不太放心的话，也可以让医生给夫妇俩开一个染色体的检查。当然，夫妇俩在检查的时候，一定要积极配合医生，才能使检查的结果更加准确。

最佳回答： 人体细胞中的7号染色体决定了胎儿的智力。7号染色体是人体细胞46条染色体中的一条，这条染色体是比较容易出问题的，而且一旦出现了问题往往就会引起一些先天性的疾病，所以女性朋友在怀孕期间一定要在规定的时间内给胎儿做各种排畸检查，其目的就是为了排查胎儿的染色体是否有异常。当然很多人也会好奇7号染色体决定的是胎儿哪个方面。

最佳回答： 人体内的1号染色体就决定了胎儿的智力。相信很多有了解过生物学的或多或少都知道，染色体是细胞组成非常重要的一部分，也是基因的载体。而且1号染色体是基因中染色体里比较大的一条，它不仅能够决定了胎儿的智力，还能够决定胎儿的生长与发育。若是该染色体出现异常，那么就会导致胎儿畸形或者出现先天性疾病等，严重的还会导致出现胎死宫内的现象所发生。

最佳回答： 做一次染色体微阵列分析大概是在3-4千元左右。当然，由于选择所选择的医院有所不同，其费用也就有所不同。对于一些有先天性异常的家族史或是已经生过先天性异常的宝宝的家庭来说，夫妻双方在备孕之前，医生就会建议有染色体异常的一方做一次染色体微阵列分析，以降低胎儿出现先兆流产等不良情况的发生，从而有效提高正常妊娠的几率。

最佳回答： 临床上测试男性有没有y精子的方法就是通过做染色体的分辨。一般来说，接触过或者是学过生物学的人都知道，每个人体内都含有有46条染色体，女性是22对常染色体+两条x染色体组成，而男性则是22对常染色体+1条x染色体+1条y染色体组成。而x精子（携带x染色体的精子）和y精子（携带y染色体的精子）就是决定女性怀孕后生男生女的关键。

最佳回答： 男性常吃优质蛋白和精氨酸食物、维生素类食物、各种矿物质和微量元素类食物等就能够有效的提高精子y染色体，从而对于一些有计划生育的家庭来说，可以提高其生育男孩的几率。当然，现在很多家庭都觉得生男生女是一样的，但是对于一些二胎家庭来说，尤其是一胎有了一个女儿后，二胎就会更想要一个儿子。那么对于想要生儿子的家庭来说，男性在日常生活中，就需要注意自己的饮食，以提高精子y染色体。

最佳回答： 18染色体是无法判断胎儿性别的。18染色体高低看男女并不是看其绝对值。18号染色体是所有染色体中基因密度最低的，但是它所有哺乳动物进化上保守的非编码蛋白区域所占比例与整个基因组范围的平均值相接近。只有三种染色体异常的人依然可以长大，这在其中包含了18号染色体。并且有许多遗传病都与18号染色体异常有关系，人类目前正在进行18号染色体的测序，这离人类揭开染色体奥秘的日子越来越近了。

最佳回答： 男孩，虚岁35农历12月怀孕胎儿是男孩，这是根据清宫生男生女图中推测出来的。清宫图是根据周易、按照阴阳、五行、八卦的公式推算而成一张预测生男生女的表格，传闻是从清宫时期流传来下的。清宫图的预测对象主要是女性，根据女性的年龄（虚岁年龄）及受孕月份来测算。由于对照表依照古代天干地支等规律制定，在测算上多需采取传统计算法。

最佳回答： 可以，冷冻胚胎解冻后还可以查染色体是否有异常。其检查结果一般在一周之后才会出来，当然，由于每个医院不同，因此出报告的时间也就有所不同。试管婴儿中有三种胚胎可以移植，即鲜胚、囊胚以及冻胚，冻胚就是把囊胚放进高度浓缩的脱水溶液中，然后立即储存在相同配方的液化氮中(其过程不超过1秒)，做到了将囊胚暴露在溶液的时间降到最短，最大程度地保证了囊胚不受冷冻的伤害。

最佳回答： 通过21,18,13三体结果看男女的公式有很多，如18三体的检查结果高于21三体和13三体的话，那么就是女孩，反之就是孩。21，18，13三体也就是我们做的无创dna检查。该项检查是从孕妇身上抽取8毫升的静脉血，通过对女体血液中有利的dna片段进行深度测序，分析相关数据，其准确率高达90%以上，检查结果分为高风险、临界风险以及低风险，低风险就说明胎儿没有任何异常情况。

最佳回答： 并不是，无创结果3个都为负数并不是女孩的概率更大。从无创检查的结果，我们是看不出来胎儿性别的，但是从无创结果，我们可以判断胎儿是否有畸形的可能。无创dna是利用新一代dna测序技术对母体外周血浆中的游离dna片段（包含胎儿游离dna）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。无创三个数据均为负数，说明检测结果为低风险，即可以说明胎儿的生长发育都属于正常的，因此孕妇无需担心。

最佳回答： 2-3周能够得到结果，做一次染色体微阵列分析后2-3周的时间就能出结果了。当然，由于每个医院的规定不同，因此出结果的时间也就有所不同。做染色体微阵列分析可以排除一些染色体类的疾病，因此对怀孕的女性非常有好处。染色体微阵列分析通过高通量特异性核酸探针对染色体全基因组进行高分辨率检测，可检出染色体不平衡的拷贝数变异，尤其对染色体微缺失、微重复综合征诊断具备优势，其分辨率较传统核型分析大大提高，是一种精确、快捷的染色体分析技术。