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不孕不育
染色体
染色体
2023-08-03 12:02 · 1752884浏览
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染色体是遗传信息的主要携带者,人类每个细胞有46条染色体,并按大小、形态配成23对。染色体检查,主要是通过检测染色体的数目,染色体结构是否正常来推算出是否发生有遗传性的疾病。本频道提供染色体检查费用、时间与结果解读,帮助人们掌握染色体检查多久出结果的准确时间。
二代试管需要查染色体吗?
染色体缺失可以做试管婴儿吗?
特纳氏综合症有治疗成功案例吗?
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不孕不育 、
卵巢早衰 、
多囊卵巢综合征 、
少精弱精 、
无精症
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一、二、三代试管技术需要夫妻双方做染色体检查吗?
最佳回答:
试管婴儿助孕之前,夫妻双方是需要进行身体检查的,一代和二代试管技术助孕的时候,夫妻双方是可以选择做染色体检查的,但该项检查项目并不属于必查项目,所以要不要做需自行决定,但是三代试管助孕的时候,就需要进行染色体检查,毕竟三代试管技术有pgs、pgd、ngs等,这样的话,在进行胚胎筛查的时候,才能确认使用什么技术进行筛查得出的结果更加准确。
802阅读 · 3 小时前
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染色体缺失一条的女性可以做试管婴儿要健康孩子吗?
最佳回答:
染色体缺失一条属于染色体异常的情况,自然受孕的几率是比较低的,即使受孕成功,生育健康宝宝的概率也是比较低的,而试管婴儿技术中的第三代试管婴儿技术虽然在进行囊胚移植之前是会去所移植囊胚的遗传物质通过pgt技术进行筛查与诊断,以选择质量无问题的胚胎进行移植,但是也不能保证能有囊胚可以进行移植,所以对于这部分人群来说,想生健康宝宝,尽量选择供卵试管技术生孩子。
440阅读 · 3 小时前
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女性特纳氏综合症有治疗成功的现实案例吗?
最佳回答:
特纳氏综合征是一种先天性染色体方面的疾病,在临床上是很难达到治愈的程度的,因为患有此病的女性常伴有卵巢早衰、子宫偏小的情况,只能做到对症治疗,具体的治疗效果还需要根据病人对治疗的药物的反应才能够进行初步的判断的。但是,相信随着科技、科学的发展,特纳氏综合征一定会被完全治愈的,最好不要请轻言放弃。
4025阅读 · 3 天前
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3号染色体p22.1处存在0.14mb重复算严重吗?
最佳回答:
3号染色体p22.1处存在0.14mb重复其实就是3号染色体短臂存在片段缺失,具体位置在2区2带1亚带,缺失碱基对数有0.14*10*6个,一般出现这种情况的话,建议夫妻去查一下染色体,因为胎儿染色体一般来源于父亲或者母亲。如果夫妻俩都没事的话,孩子出现这种情况就属于基因突变,一般不影响孩子的功能,并不算很严重,但是如果夫妻俩染色体有异的话,需要先咨询医学遗传学专家,得到合理的解答后再做出应对措施。
713阅读 · 1 月前
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漯河一院可以做染色体检查看胎儿是不是有畸形吗?
最佳回答:
检查染色体方法的主要包括无创DNA检测、绒毛穿刺、羊水穿刺、脐带血穿刺等方式,而在漯河一院这些检查方式都是可以做的,当然主要针对的人群是欲行人授或试管的夫妇、复发性流产夫妇、孕前优生夫妇,因为染色体检查能够帮助查出患者是否患有不育症以及习惯性流产,也能够帮助筛查某些遗传病以及胎儿是否会存在畸形,所以才会有这么多人愿意做这个检查。
361阅读 · 1 月前
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男方或者是女方22号染色体异常偏多还能要孩子吗?
最佳回答:
男方或者是女方22号染色体异常偏多能要孩子的,但是需要选择辅助生殖助孕技术中的三代试管进行助孕才能够生孩子,否则在怀孕后日出现胚胎流产、胎停育等不良现象,对母体的身体健康也是非常不利的;就算是这部分夫妻比较幸运,将其顺利地生下来了,孩子出现乳腺癌、智力低下、高铁血红蛋白症、神经纤维瘤、先天性心脏病等疾病的概率非常之大,这对于孩子身心发育非常不利。
1180阅读 · 2 月前
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为什么人体23对染色体中第21号是最小的?
最佳回答:
人体23对染色体中第21号是最小的,其实就是由于它所携带的基因是最少的。该号染色体的长度大概在48MB,包含大概有233个基因的近端着丝粒染色体,占完整单倍体基因组的1.7%。其中该染色体的D21S55区域,表达胚胎智力障碍、身材矮小、鼻梁扁平等13种特征,D21S55-MXI区域表达眼裂斜、内眦赘皮、通贯手等6种外貌特征,其它基因与智力发育迟缓、先天性心脏病等有关。
1296阅读 · 2 月前
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无创dna显示胚胎20号染色体非整体危险吗?
最佳回答:
无创dna显示胚胎20号染色体非整体是非常危险的,毕竟该情况属于染色体异常的一种。在怀孕期间,这种胚胎大多优惠出现流产现象,就算是没有流掉,这些胚胎通常有伴有血液系统疾病,如骨髓增生异常综合征、白血病等等,因此建议患者最好还是配合医生做羊水穿刺检查,以做一步的确诊,毕竟在临床上来讲羊穿检查结果的准确率高于无创。
592阅读 · 2 月前
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姐妹们女性20号染色体是决定哪些疾病的遗传?
最佳回答:
姐妹们女性20号染色体决定的遗传性疾病有很多很多,如白血病:患者主要表现包括发热、出血以及肝脾肿大等;地中海贫血:患者主要表现包括面色苍白、感染或应用氧化剂时贫血会加重等;血友病:主要表现为皮肤黏膜出血、肌肉出血和血肿以及创伤或外科手术后出血等等。一般来说,患有该疾病的人群,不适宜选择自然受孕方式怀孕,否则胎儿该病概率就非常之大。
465阅读 · 2 月前
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人体第19号常染色体出现三体的后果都有哪些?
最佳回答:
人体第19号常染色体出现三体的后果有很多,如会导致患者的头围和双顶径发育过大,即出现巨头症;会导致患者视力发育严重受损,即导致视力低下和眼部异样;当然还有可能会导致患者在年龄比较小的时候就出现代谢性的疾病,如糖尿病等等。就目前来说,该染色体三体导致这些危害是无法根治的,所以这些患者在日常生活中需要有专门的人员进行陪护。
920阅读 · 2 月前
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人体细胞中的23对染色体分别是什么功能?
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人体细胞中的23对染色体的功能可以概括为两个,第一个就是1-22号常染色体的功能:它们控制除性别以外所有遗产学性状,但是各染色体之间并没有非常明确的一个分工,第二个就是23号染色体的功能:就是决定胚胎的性别是男孩还是女孩,如若是人体第23对染色体为“xy”,那么胎儿性别为男,反之若是胚胎这对染色体为“xx”,胎儿性别为女。
7318阅读 · 2 月前
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19号染色体片段缺失的小孩行为会有哪些表现?
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19号染色体片段缺失小孩的行为表现有很多,如出现癫痫:染色体异常导致大脑神经元的过度异常放电,使其引起的该症状;反应慢:染色体缺失导致传输变得缓慢,就像自己心里面想要做的事情,肢体无法及时进行响应等等。对于这样的小孩子,家长一定要随时陪伴在身边,而且还要注意调节孩子的心理状态使其变得开朗,这样才能够避免孩子发生一些意外。
885阅读 · 2 月前
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根据心跳快慢辨别男女的方法准确吗?
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通过胎儿的心跳快慢辨别男女准确的来说是没有科学依据的,因为胎心监护检查的内容是通过信号描记瞬间的胎心变化所形成的监护图形的曲线,它了解的是胎动时、宫缩时胎心的反应,用以推测宫内胎儿有无缺氧的情况。胎心
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Q
北京医院做一代试管婴儿4万够吗?
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在北京协和医院做第一代试管婴儿4万元一般是够的,对于一次促排、一次移植肯定是够的,如果一次不能成功的话,那费用就会增加,此时4万元可能就不够,但是这家医院的试管费用和其他地区的差别是不大的。北京协和医
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