视频主讲：无创DNA的检测方法，主要临床上是用来检测排除胎儿的染色体和基因异常的疾病。最常见的就是用来排除唐氏综合征、18三体、21三体。现在随着技术的进步，除了染色体的异常以外，还可以通过无创DNA的技术，来排除常见的基因缺陷疾病，比如22号染色体的基因缺失等等这样的病变。无创的DNA检测手段，主要是通过抽取母体的血，把母体外周血里面的胎儿的游离DNA成分把它提取出来，然后进行扩增，进行分析。但是检测方法不是百分之百准确的，因为这种游离的胎儿DNA，有可能本身是宝宝的代谢产物，是不好的，被宝宝排出体外的组织物。所以，当用游离DNA的手段发现染色体或基因有可能有问题的时候，是必须要通过抽羊水或抽脐带血这样的手段，来确认到底孩子是正常还是不正常。

视频主讲：做胎儿系统的检查，目的是进行排畸的检查，把所有的器官都看一遍。做三维，四维其实是一样的，三维它是做一个立体成像，四维不单是立体成像。它还会有一个光盘给你，它是动态的一个结果给你。

视频主讲：唐氏筛查是分早期唐筛和中期唐筛，早期唐筛一般是在十一周，到13周加6这个期间做的，早期唐筛做的意义更大，它的筛查率可以达到80%以上。如果早期唐筛没做到就只能做中期唐筛，中期唐筛的筛查率能达到70%，一般在15周以后到22周之前这个期间做。