染色体异常

在人体发育过程中会出现染色体异常的情况，比如说会出现单体综合征、三体综合征、部分单体综合征等疾病，根据相关数据来看，目前已知的染色体病有300余种，这些病都是会遗传给下一代的。不过还是有很多的患者是比较疑惑的，这么多的染色体，难道没有最轻的和最重的吗？今天我们就从这个方向分析分析染色体出现异常的话，看看哪个异常情况严重哪个情况较轻。

现目前，染色体疾病也是愈来愈多了，基本上在我国每年有20-30万肉眼可见的先天畸形儿出生，加上出生后数月和数年才显现出来的缺陷，先天残疾儿童总数高达100万左右，占据着每年出生人口总数的4%-6%，其中70%的出生缺陷是遗传病所致，大部分是染色体异常。这也让很多的人开始在意这方面的问题，想通过一些方法来判断自身是否有染色体异常的问题，那么如何自己判断呢？

染色体是遗传信息（基因）的物质的载体，很多时候，在显微镜下面是呈圆柱状，或者是杆状的，主要是由核糖核酸和蛋白质所组成的，之所以得此名，主要是因为细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料着色，所以被叫做染色体。像我们常说的12号染色体就是其中很重要的一条，如果父母之间12号染色体出现异常的话，对胎儿的影响可谓说是很大的，具体的可以看下面的分析。

妊娠期检查中发现，在妊娠7-8周时超声仅仅只看到孕囊而孕囊中没有发育出胚芽，或者有胚芽却没有出现心管搏动，这些情况就属于胚胎停止发育了，是自然流产的其中一种情况。造成自然流产的原因有很多，比如说染色体异常、孕妇内分泌失调、母体生殖道异常、生殖道感染、不健康的生活方式等，但是在这些原因中，胎儿染色体异常才是最主要的原因。

13号染色体虽然基因密度最低，但是它的异常却也会到来不小的影响，比如重复、缺失、三体或者微缺失等，胎儿都会表现出不同的症状，比较多见的如三体、Feingold综合征等，出生胎儿多发严重畸形、智力低下以及特殊面容等。

相信大家都是了解染色体的，因为在我们自身体内就一共有23对染色体，其中一对是性染色体，女性XX，男性XY。剩下的是常染色体。其中有常染色体异常和性染色体异常两大类。而且从现目前的数据来看，染色体异常的患者人数是呈增加的，去医院进行检查的也越来越多，不过大多数都是去看的西医，并没有中医，因为中医都是不信这些的，与西医的看法都是不一样的，那么出现这种情况是为什么呢？

想必大家都是知道的，人类一共是有23对染色体，每条染色体上的一段DNA就是一个基因，大约有50000到100000个基因分布在23对染色体上，而且每一个基因都是很重要的，如果说基因存在了异常，那么就会出现染色体异常，从而就会出现遗传、不育不育、流产、死胎等情况，而染色体数目异常遗传病大概有3类，如果有想了解的话可以看下面的详细分析。

随着不孕不育的人群越来越多，试管婴儿技术已经能够被广大人民所接受，很多地方都开展了试管技术的研究，但不同地区之间还是存在着技术上的差异，尤其是能解决染色体异常问题的第三代试管婴儿技术，各国的成功率都有所不同。

21号染色体在人类染色体中它最小，但是却拥有联合国认证的生日“3月21日——世界唐氏综合征日”，在医学上称之为21三体综合征，患者的21号上多出一条异常染色体，出生后表现为发育迟缓、特殊面容，这是典型的染色体异常的病症。

最佳回答： 染色体结构异常一般是没有办法治疗好的，基本上都是先天造成的，没有办法改变。染色体可出现各种异常的结构，但大都是在单体断裂的基础上产生的。可以选择试试做第三代试管婴儿，第三代试管可以筛查染色体，在一定情况下可以避免染色体异常的胚胎，但还是不能放松警惕，怀孕期间需要经常做三维或四维彩超检查、唐氏筛查、dna抽血检查来确定胎儿情况。

最佳回答： 胎儿21号染色体异常很多时候可能就是因为男性的精子存在异常所导致的。21号染色体是常染色体一种，21号染色体异常是所有染色体异常当中最常见的一种类型，在临床工作中最常见的就是21三体，是指体细胞以内出现了三条21号染色体，而正常情况下只应该有两条21号染色体。在临床工作中应该针对二十一三体进行筛查，主要用的办法包括唐氏筛查或无创DNA，如果检测结果存在异常时，应该做羊水穿刺进行确诊。导致21号染色体异常的原因可以说还是比较多的。

染色体异常是一种常见的遗传缺陷，对生育有重要影响，且染色体异常无法治疗。人类的染色体分为常染色体和性染色体，两者的异常均包括数目和结构的变化。常染色体的结构和数目的改变，可能引起遗传物质的异常，导致生育的障碍，例如常染色体中多一条染色体，可能会引起精子数量减少，性染色体携带了大量的男性生殖遗传方面的物质，若结构或数目上发生了变化，对生育的影响更为明显。