生一个健康的小宝宝，相信是每一位妈妈的心愿，所以在孕期的时候，很多的孕妈妈都是会进行“无创DNA”检查的。这是目前唐氏检出率最高的筛查方法，可筛查21、18、13三条染色体数目异常等风险，也受到了很多孕妇的重视。这项检查激素与1997年被香港教授卢煜明研究发明，直到现在已经有20多年的历史了。在时代和技术的不断更迭，现目前已经成了无创DNA plus版，可以筛查100多种疾病。

唐氏筛查是胎儿患唐氏综合症的风险的筛查，唐氏筛查有三种结果，分别是高风险、临界风险、低风险，很多孕妈妈并不知道唐氏筛查的结果怎么看，今天小编就为大家讲解一下唐氏综合症的结果该怎么看。

唐氏筛查对胎儿患唐氏综合症的风险的评估，很多女性都会担心自己做唐氏筛查的时候是高风险，那就表示胎儿患有唐氏综合症的风险就比较大，那什么原因对导致唐氏高风险呢，下面我们就来看看，孕妈妈们知道后知道后也可以规避这些问题。

每一位孕妇都可能会怀上唐氏儿，所以孕妇都一个做唐氏综合症的检查，唐氏筛查分为来两种，分别是早期唐氏筛查和中期唐氏筛查，这两个检查的时间是不一样的，需要大家需要注意检查的时间，下面是唐氏筛查的注意事项，希望对孕妈妈们有帮助。

唐氏筛查分为早期筛查和中期筛查，不同的时间筛查的方法是不一样的，唐氏筛查可以帮助我们判断胎儿患唐氏综合症的风险，也就是胎儿先天性愚型的风险，本文小编就为大家介绍一下早期、中期唐氏筛查是怎么做的。

比nt检查更为重要的就是nt检查的结果了，很多家庭都会因为nt检查的数值而彻夜难眠，因为对于胎儿来讲，如果检查结果不在nt正常值范围之内就极有可能表示孩子的发育已经出现了问题，但是如果已经出现了偏高的现象，千万不要慌张，找准原因之后再解决才是最科学的。

做早期唐筛检查基本流程很简单，是通过抽取孕妇血清，结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周，根据血清检测母体中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，来判断胎儿患唐氏综合征的可能性大不大。

b超不是万能的，怀孕是一件很让人高兴的事情，在怀孕期间，准妈妈们需要做b超来知道自己肚子胎儿的情况。由于很多女性都是新手妈妈，并不知道b超是必须要做的，那么做唐筛必须要做b超吗？

这些患儿如果没有严重畸形，可以存活到成年，但因为丧失劳动能力及生活自理能力，迄今没有根治方法，危害极大，成为家庭和社会的巨大负担。唐氏综合症筛查是出生缺陷干预工程的重要组。

唐氏综合症又叫21-三体综合症，它是一类可防难治的先天性疾病，临床中分为标准型、易位型以及嵌合体型三种类型，今天这里咱们来说说其中的易位唐氏综合症。

唐氏儿又称先天性愚型，一旦一个这样的孩子出生，就会对家庭和社会带来沉重的负担。但是唐氏综合症不是单基因遗传病，主要是由于精子卵子结合以后，细胞在减数分裂过程当中，二十一号染色体发生了不分离的现象，与染色体分离异常有较大的关系。

近年来唐氏筛查但看男女已经成为了很多孕妈必做的一件事了，甚至很多准妈妈为了方便还提前做好了唐氏筛查看男女的表格等等，其实事情并没有那么复杂，想知道肚中宝宝性别，其实唐筛单子上有男女暗示。