最佳回答： 新生宝宝21三体可能是受父母遗传导致，即父母双方或者是单方存在21三体的情况，当然新生宝宝21三体也有可能与父母妊娠的年龄大、物理及化学因素等因素的影响而导致。在临床上来将，患有21三体的新生宝宝，一般会存在眼距宽、眼裂小、眼外侧上斜、内眦赘皮、鼻梁低平等特殊的面容，而且部分21三体的新生宝宝还会有明显的体格发育迟缓等现象。

最佳回答： 羊穿显示胎儿21三体说明胎儿大概率都是存在21三体的，毕竟该项检查的准确率能够达到99%以上，但也会存在一定的误差性，而且其检测的沈北以及医生的经验等因素都会影响其检测的结果，所以也就会存在检查出错的情况，而且据悉，就目前来说，有极少部分姐妹做羊穿显示胎儿21三体后并没有做引产手术，而是将其坚持生了下来，也是有生下健康宝宝的案例存在的。

最佳回答： 无创dna显示21三体的数值与胎儿聪明与否是没有任何关系的，毕竟无创dna显示21三体的数值只是用来参考胎儿是否发育正常的，其正常值范围在-3到3之间，而胎儿聪明与否主要父母遗传、后天教育等因素有一定的关系。当然大家要知道的是，无创dna显示21三体的数值小于3就不在高风险范围之内，但常提示胎儿可能不会存在21三体的情况，但是为了保险起见，夫妻可以做一次羊水穿刺检查。

最佳回答： 无创主要就是检查21三体、13三体、18三体这三项的，其检查的准确率也就是非常高的，但是除此之外其他的染色体的检查结果还是比较准的，其准确率基本上能够达到90%，但也会存在一定的假阳性，所以想要进一步判断其余染色体的是否正常，建议夫妻最好还是去医院做一次羊水穿刺检查，该项检查的准确率相较于无创dna的更高，在99%以上，而且其出现假阳性的概率一般是低于0.5%的。

最佳回答： 两次胎停都是22三体极可能是遗传导致，也有可能是偶发性的。一般情况下，都是由于女性在孕期生活在高温或辐射等不良环境、女性在孕期盲目使用药物、受精卵在分裂分化过程中出现异常等偶发性引起22三体而导致胎停的，只有极少部分是由于母体或是父亲22号染色体出现三体使其遗传所导致，毕竟携带22三体胚胎是难以存活的，就算有存活，也是畸形儿。

最佳回答： 人体23对染色体中第21号是最小的，其实就是由于它所携带的基因是最少的。该号染色体的长度大概在48MB，包含大概有233个基因的近端着丝粒染色体，占完整单倍体基因组的1.7%。其中该染色体的D21S55区域，表达胚胎智力障碍、身材矮小、鼻梁扁平等13种特征，D21S55-MXI区域表达眼裂斜、内眦赘皮、通贯手等6种外貌特征，其它基因与智力发育迟缓、先天性心脏病等有关。

最佳回答： 孕20周无创DNA结果显示8号染色体假阳性几率还是比较高的，其原因就是该项检查主要是用于查21三体、18三体和13三体的；该检查是抽取母体外周血然后分离出胎儿游离dna进行检测的，即没有直接取胚胎dna进行检测。但是是其检查结果显示阳性的话，患者还是需要配合医生做进一步检查，即羊水穿刺，该项检查所包含的染色体比较多，而且也比无创dna更加准确。

罗伯逊易位又称着丝粒融合，是最常见的人染色体异常，新生儿中约有1/1000。罗伯逊易位在女性中常导致复发性流产及不育，在男性中也可导致不育。罗伯逊易位的形成是非随机的，以13/14和14/21易位明显居多。

9号染色体是一种罕见且常常致命的染色体异常，发生在大约2.5％的自然流产，一般在怀孕20周前发生流产。类似于21三体（也称为唐氏综合症），当婴儿细胞中存在三个9号染色体拷贝时，发生9号三体综合症，而不是两个拷贝。

13号染色体虽然基因密度最低，但是它的异常却也会到来不小的影响，比如重复、缺失、三体或者微缺失等，胎儿都会表现出不同的症状，比较多见的如三体、Feingold综合征等，出生胎儿多发严重畸形、智力低下以及特殊面容等。

21号染色体在人类染色体中它最小，但是却拥有联合国认证的生日“3月21日——世界唐氏综合征日”，在医学上称之为21三体综合征，患者的21号上多出一条异常染色体，出生后表现为发育迟缓、特殊面容，这是典型的染色体异常的病症。

最佳回答： 说无创dna和医院就像一场骗局的原因可能是医院有人设局或者是有各种套路吧。无创dna就是应用母体外周血中的胎儿的游离的DNA进行检测。检测胎儿的13三体、18三体和21三体综合征的筛查，提示高风险还是低风险。如果提示3个三体征其中一个是高风险，还要做有创的产前诊断，羊水穿刺，进一步进行胎儿染色体的核型分析。如果是低风险要综合分析，结合年龄、高危因素、超声影像检查，还要再做有创的羊水穿刺的产前诊断。