最佳回答： 人体23对染色体中第21号是最小的，其实就是由于它所携带的基因是最少的。该号染色体的长度大概在48MB，包含大概有233个基因的近端着丝粒染色体，占完整单倍体基因组的1.7%。其中该染色体的D21S55区域，表达胚胎智力障碍、身材矮小、鼻梁扁平等13种特征，D21S55-MXI区域表达眼裂斜、内眦赘皮、通贯手等6种外貌特征，其它基因与智力发育迟缓、先天性心脏病等有关。

最佳回答： 孕20周无创DNA结果显示8号染色体假阳性几率还是比较高的，其原因就是该项检查主要是用于查21三体、18三体和13三体的；该检查是抽取母体外周血然后分离出胎儿游离dna进行检测的，即没有直接取胚胎dna进行检测。但是是其检查结果显示阳性的话，患者还是需要配合医生做进一步检查，即羊水穿刺，该项检查所包含的染色体比较多，而且也比无创dna更加准确。

罗伯逊易位又称着丝粒融合，是最常见的人染色体异常，新生儿中约有1/1000。罗伯逊易位在女性中常导致复发性流产及不育，在男性中也可导致不育。罗伯逊易位的形成是非随机的，以13/14和14/21易位明显居多。

9号染色体是一种罕见且常常致命的染色体异常，发生在大约2.5％的自然流产，一般在怀孕20周前发生流产。类似于21三体（也称为唐氏综合症），当婴儿细胞中存在三个9号染色体拷贝时，发生9号三体综合症，而不是两个拷贝。

13号染色体虽然基因密度最低，但是它的异常却也会到来不小的影响，比如重复、缺失、三体或者微缺失等，胎儿都会表现出不同的症状，比较多见的如三体、Feingold综合征等，出生胎儿多发严重畸形、智力低下以及特殊面容等。

21号染色体在人类染色体中它最小，但是却拥有联合国认证的生日“3月21日——世界唐氏综合征日”，在医学上称之为21三体综合征，患者的21号上多出一条异常染色体，出生后表现为发育迟缓、特殊面容，这是典型的染色体异常的病症。

最佳回答： 说无创dna和医院就像一场骗局的原因可能是医院有人设局或者是有各种套路吧。无创dna就是应用母体外周血中的胎儿的游离的DNA进行检测。检测胎儿的13三体、18三体和21三体综合征的筛查，提示高风险还是低风险。如果提示3个三体征其中一个是高风险，还要做有创的产前诊断，羊水穿刺，进一步进行胎儿染色体的核型分析。如果是低风险要综合分析，结合年龄、高危因素、超声影像检查，还要再做有创的羊水穿刺的产前诊断。

最佳回答： 5种常见的且最可怕的遗传病分别就是，血友病：是一种遗传性出血性疾病；、地中海贫血：是一组遗传性溶血性贫血疾病；唐氏综合征：是由于染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病；先天性色盲症：基因遗传所引起的一种疾病；白化病：由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。

13-三体综合症在医学上亦被称为Patau综合症，这是一种染色体变异而诱发的遗传病，症状是严重的智力障碍，身体许多部位和器官功能异常。此病患者常有先天性心脏病，先天性脑部和脊椎异常，小眼畸形，多余的手指与脚趾，兔唇，裂腭，肌张力减退等症状。由于存在一些危及生命的恶性症状，所以许多13-三体综合症患儿在出生后几天或几周内就会死亡。仅5%到10%的此病患儿寿命会超过1岁。

爱德华兹综合征（Edwards syndrome），也称为18三体，是一种罕见的严重的遗传病，可引起各种严重的医学问题。大多数患有爱德华兹综合症的婴儿将在出生前或出生后不久死亡。

最佳回答： 胎儿患的21三体综合症跟丈夫的前列腺炎有一定关系，因为前列腺炎能够影响精子的质量以及数量异常，也就会导致精子的染色体出现异常，而21三体综合征就是染色体出现异常所导致的，因此它们之间是有一定的关系的。所以建议患有前列腺炎的男性患者，最好利用心理和行为治疗、药物治疗、适当的前列腺按摩、生物反馈治疗等治疗方法治疗好后进行备孕，以免影响胎儿的健康。

孕早期流产最常见的原因就是胚胎染色体发生异常，而三体是流产后测试中最常见的染色体相关异常，其中16号染色体似乎是比较常见的，约占所有妊娠的1％，占流产的10％左右，于是这里来了解下16三体综合征。