罗伯逊易位又称着丝粒融合，是最常见的人染色体异常，新生儿中约有1/1000。罗伯逊易位在女性中常导致复发性流产及不育，在男性中也可导致不育。罗伯逊易位的形成是非随机的，以13/14和14/21易位明显居多。

9号染色体是一种罕见且常常致命的染色体异常，发生在大约2.5％的自然流产，一般在怀孕20周前发生流产。类似于21三体（也称为唐氏综合症），当婴儿细胞中存在三个9号染色体拷贝时，发生9号三体综合症，而不是两个拷贝。

13号染色体虽然基因密度最低，但是它的异常却也会到来不小的影响，比如重复、缺失、三体或者微缺失等，胎儿都会表现出不同的症状，比较多见的如三体、Feingold综合征等，出生胎儿多发严重畸形、智力低下以及特殊面容等。

21号染色体在人类染色体中它最小，但是却拥有联合国认证的生日“3月21日——世界唐氏综合征日”，在医学上称之为21三体综合征，患者的21号上多出一条异常染色体，出生后表现为发育迟缓、特殊面容，这是典型的染色体异常的病症。

13-三体综合症在医学上亦被称为Patau综合症，这是一种染色体变异而诱发的遗传病，症状是严重的智力障碍，身体许多部位和器官功能异常。此病患者常有先天性心脏病，先天性脑部和脊椎异常，小眼畸形，多余的手指与脚趾，兔唇，裂腭，肌张力减退等症状。由于存在一些危及生命的恶性症状，所以许多13-三体综合症患儿在出生后几天或几周内就会死亡。仅5%到10%的此病患儿寿命会超过1岁。

爱德华兹综合征（Edwards syndrome），也称为18三体，是一种罕见的严重的遗传病，可引起各种严重的医学问题。大多数患有爱德华兹综合症的婴儿将在出生前或出生后不久死亡。

孕早期流产最常见的原因就是胚胎染色体发生异常，而三体是流产后测试中最常见的染色体相关异常，其中16号染色体似乎是比较常见的，约占所有妊娠的1％，占流产的10％左右，于是这里来了解下16三体综合征。

我相信每个怀孕的母亲都熟悉唐氏综合症一词。唐氏综合症是一种发病率高的遗传性疾病。由于唐氏综合症的随机性，每个怀孕的母亲都可能生下唐氏婴儿。许多准备试管婴儿的母亲非常担心他们是否患有唐氏综合症。那么，三代试管婴儿可以避免唐氏综合症吗?

大家都知道21三体综合征指的就是唐氏综合征，它是由染色体数目差异导致的疾病，目前医学上还无法治疗这种疾病，只能防御，而试管婴儿PGD技术是最好最有效的预防工具。医生在进行胚胎培养时，会选对胚胎的染色体及遗传物基因进行筛选，在移植胚胎的时候选择健康的胚胎移植到女性体内。