最佳回答： iga肾病三级可以做三代试管婴儿怀孕生子，毕竟该疾病也属于遗传性疾病。但是由于iga肾病三级比较严重，所以具体能够利用该项技术进行助孕，还需要具体咨询医生。一般来说，若是利用药物能够将其控制并得到缓解的话，就可以做试管怀孕，反之身体状态就不能够孕育一个宝宝，即无法做试管。当然若是男性患有该疾病的话，完全是可以通过试管三代进行助孕的。

最佳回答： 试管婴儿三代不可以避免精神分裂症遗传给下一代，其原因就是该疾病属于多基因遗传病，致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，而且目前三代试管技术中的PGD对后代是否易患作出判断。当然由于其遗传几率比较小，而且经治疗后也能保持较稳定状态，回归或者基本回归到正常的生活上，所以患者可以用药将其病情控制后，可选择自然受孕。

最佳回答： 试管三代PGS技术可以筛查的基因问题有很多很多，大概可筛查一百二十五种之多的基因疾病，如血友病、红绿色盲、遗传性肾病、抗维生素D-佝偻病、先天性心脏病、小儿精神分裂症、软骨发育不全症、先天性白内障等等。这些疾病在临床上大致可以分为四大类，即X连锁隐性遗传病、X连锁显性遗传病多基因遗传病以及常染色体显性遗传病。

最佳回答： 女性唐氏患者可以利用试管技术助孕生子，其原因就是男性/女性唐氏患者的主要发病原因就是由于染色体异常所导致，染色体异常也就具有一定的遗传性，而三代试管助孕技术中的PGS和PGD技术就可以有效地阻断治病基因的遗传，所以此类患者借助该技术助孕之后，也就不用担心胎儿出现智力落后、发育障碍等不良问题的出现，即能够促使唐氏患者生育一个健康的宝宝。

最佳回答： 三代试管能避免鱼鳞病基因遗传给下一代，其原因就是鱼鳞病的三种遗传方式，即常染色体显性遗传（寻常型鱼鳞病）、X连锁隐性遗传（X-连锁隐性遗传鱼鳞病）以及常染色体隐性遗传均能通过三代试管pgs技术给筛查出来。所以对于一些患有该遗传疾病的已婚家庭来说，是可以利用具有阻断遗传性疾病功能的三代试管婴儿技术进行助孕，以获得一个健康的下一代。

最佳回答： 三代试管不可以阻断精神分裂遗传给下一代，其原因就是三代试管并不能够阻断多基因遗传，而精神分裂就属于多基因遗传。但是具体是否会遗传给下一代，这个也是没有一定的科学数据能够证实。当然由于此疾病遗传几率比较小，而且经治疗后也能保持较稳定状态，回归或者基本回归到正常的生活上，所以建议患者无论是自然受孕还是试管助孕之前，最好去医院用药控制，且在有用药期间不要怀孕，否则影响宝宝健康发育。

最佳回答： 帕陶氏综合征可以借助试管婴儿三代助孕生子，因为帕陶氏综合征属于染色体异常的情况，而这种异常若是在自然受孕的情况下，遗传给胎儿的概率特别大，从而也就会导致胎儿出现该症状，而三代试管婴儿技术就是以达到阻断遗传病、优生优育以及降低流产的目的，所以患有此症状的已婚人士是可以借助三代试管技术进行助孕生子，当然也只能够利用该技术才能生育一个健康的宝宝。

最佳回答： 3代试管筛查神经纤维瘤的正确方法大致可以分为三个步骤，第一个步骤就是选取检测标本，第二个步骤就是选取检测方法，第三个步骤就是进行基因检测结果的解读。由于神经纤维瘤病的基因检测是一项确诊疾病的强大工具，可以为疾病诊断、产前诊断，甚至治疗的选择带来确定性答案，所以利用三代试管筛查该病症基因的时候，一定要选择一家大型正规的医院进行，以免影响其结果的准确性。

最佳回答： 鱼鳞病携带者不一定需要做第三代试管避免，其原因就是该疾病中只有80%属于遗传疾病，所以患有该病症的携带者是否需要利用可阻断遗传性疾病的三代试管助孕也是因人而异的。当然对于一些患有鱼鳞病的患者来说，若是可以明确其致病基因点位，就可以做第三代试管婴儿避免遗传。但是有的病因到目前为止也是无法找出的，所以就算是通过做三代试管也是会出现遗传的可能。

最佳回答： 三代试管pgs技术能够筛查渐冻症基因，其原因就是渐冻症属于常染色体显性遗传，而三代试管技术中的pgs筛查技术就能够筛查出该类遗传性基因。所以对于这些患者在有生育计划的时候，利用该项试管技术就能够避免下一代出现该病症，从而达到生育一个健康孩子的目的。一般来说，该项筛查时间一般会持续半个月左右，但是由于患者的具体情况和用药方案等影响，其检测的时间也就会各有不同。

最佳回答： dmd基因携带者怀孕生出来的女孩可能是正常的，不过具体的还是要看实际情况。相信有少部分人也知道，dmd基因缺陷就会导致Dystrophin完全缺失，使患者出现杜氏肌营养不良，这类患者会出现肌无力，且运动能够相较于正常的同龄人也要查一些，而且随着年龄的增长，其病症也会不断的加重。有生育计划的时候，可能会遗传也可能不会遗传。

最佳回答： 遗传性疾病DMD跟BMD可以从全称、发病年龄、肌酸激酶、临床症状等多个方面进行区分。这里的DMD跟BMD都是由于基因缺陷而引起的肌肉进行性衰弱和萎缩的一种遗传性疾病。这种疾病的基因存在与X染色体上，且属于X隐形遗传，所以常见男性患此病症，女性一般为此病症的携带者。由于这两个病症非常的相似，所以很多人都在了解其区分他们的方法。