孕早期流产最常见的原因就是胚胎染色体发生异常,而三体是流产后测试中最常见的染色体相关异常,其中16号染色体似乎是比较常见的,约占所有妊娠的1%,占流产的10%左右,于是这里来了解下16三体综合征。
孕早期流产的最常见原因,占所有流产的50%至75%。三体是流产后测试中最常见的染色体相关异常。而在所有三体中,16号染色体似乎是比较常见的,约占所有妊娠的1%,占流产的10%左右。16号三体有不同类型的,有完全不健康,也有完全健康的可能。
所谓的16三体是指16号染色体多了一条,呈三体现象(正常人每对染色体都只有二条),属于染色体数目异常疾病。由于16号染色体上包含很多基因,出现三体后这些基因无法正常表达,导致胎儿发育异常,自然流产。
通常,人们有46条染色体,它们分成23对。一组23条染色体来自母亲,另一组来自父亲,其中22对染色体对是“常染色体”,另外两对是“性染色体”。当细胞在称为减数分裂的过程中分裂形成卵子和精子时,每个染色体的一个拷贝会转移到两个卵子或两个精子中的一个,有时会发生错误,两条染色体会转移到一个卵子或精子,而另一条染色体则不会转移。
当精子和卵子结合(受精过程中)时,受精卵最终会出现额外的染色体(三体)或缺失的染色体(单体)。受精后也可能发生三体,在分裂之前,细胞使其染色体数量加倍,因此它们具有92个染色。
当细胞分裂时,每个子细胞具有46条染色体,如果发生错误,一个细胞最终可能有47条染色体,另一条细胞可能有45条。
三体有三种类型:完整,部分和马赛克。
可以在流产后进行16号三体诊断,或者相反,可以在怀孕期间通过产前检测发现。如果父母收集流产组织并测试组织中的染色体异常,则完全16号三体可被诊断为流产的原因。
在妊娠期间,通过绒毛膜绒毛取样(CVS)或羊膜穿刺术也可以诊断出16号三体或马赛克16三体。
完整的16三体综合征几乎总会导致孕早期流产。如果检查后被告知16号三体性是流产的原因,应该知道流产不是个人的错,并且在随后的怀孕中流产的可能性很低。妊娠早期流产的女性中有多达85%在下次怀孕时继续正常怀孕。
如果患者目前怀孕并且已经接受CVS或羊膜穿刺术结果显示受16三体综合征影响的细胞,那么恐惧或困惑是完全正常的。但是,你应该知道,如果你的怀孕已经超过了孕早期,那么婴儿不可能有完整的16三体综合症 - 婴儿可能有16号马赛克三体,或者三体可能仅限于胎盘。
带有马赛克16三体综合症的婴儿确实会增加并发症的风险,16三体综合征的妊娠发生率高于平均值:
目前关于16三体的结果没有很多研究,但可用的研究表明受影响的婴儿通常不会遭受严重的并发症。
出生的16号三体的婴儿中,健康效应可根据镶嵌度而有很大差异。有时婴儿出生时没有任何异常的证据,而其他人可能有一系列特征性的健康问题,这些儿童中约有60%会有至少一些先天异常的证据,其中可能包括:
尽管妊娠并发症和先天异常的发生率接近60%,但2017年显示出有关马赛克三体儿童长期健康状况的令人鼓舞的信息,对于16岁三体的学龄儿童,80%能够参加正常融入社会,关注身体健康,心理健康和生活质量的研究非常令人鼓舞,这表明如果在最佳生活质量是100分的话,大多数这些孩子评分中得分在80到90之间。
无论是否有任何预测,在检查显示宝宝可能存在问题时,感到不安并有疑问是正常的。如果了解流产的婴儿患有16号三体,那么遗传咨询可能会非常有帮助。正如携带儿童马赛克16三体是随机的,在胎儿中发生与16号三体相关的流产并不是你造成的。
有许多不同的人类三体,最为人所知的是唐氏综合症(21号三体)综合征),与16号三体一样,这些三体中的绝大多数是随机事故,不太可能在未来的怀孕中再次出现。
完全16三体,流产通常发生在头三个月,虽然了解这一诊断令人心痛,但应该意识到即使没有采取任何措施,在往后的怀孕中获得16三体综合征的可能性并不常见。
胎儿患有16号三染色的妊娠并发症确实存在,并且先天异常的发生率很高,但这些孩子的长期身体,智力和心理健康状况通常良好。